mic2/CD99基因克隆及在霍奇金淋巴瘤L428细胞株中表达
黄作平1
何滢2
周新华2
韩西群3
吴自勍1
张艳1
温宗华1
赵彤3
1.南方医科大学,广东省分子肿瘤病理学重点实验室,广东,广州,5015152.南方医院病理科,广东省分子肿瘤病理学重点实验室,广东,广州,5015153.南方医科大学,广东省分子肿瘤病理学重点实验室,广东,广州,501515;南方医院病理科,广东省分子肿瘤病理学重点实验室,广东,广州,501515
摘要：目的 克隆mic2/CD99基因并表达于L428细胞株.方法 通过PCR及双酶切方法.从Jurkat细胞基因组RNA中获得mic2/CD99全长基因编码序列.克隆到pcDNA3.1(+)质粒载体上,构建包含mic2/CD99全长基因载体;用脂质体转染法将mic2/CD99全长基因载体转染至L428细胞系;并从分子水平验证其存在.结果 RT-PCR方法扩增出大小为558 bp片段,序列测定其编码序列正确,酶切鉴定亚克隆序列正确.结论 成功构建了mic2/CD99全长基因载体,并稳定转染于L428细胞株中.
关键词：mic2/CD99载体构建L428细胞株
分类号：R730(一般性问题)
资助基金：国家自然科学基金(30770908)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 2407-2409 )
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