三氧化二砷纳米微粒的制备及体外释药特性
徐丽姝1
刘建化1
林萍1
黄开红2
陈茵婷2
陈其奎2
1.广东省医学科学院/广东省人民医院东病区消化科,广东,广州,5100802.中山大学附属第二医院消化内科,广东,广州,510120
摘要：目的 对聚乳酸载药纳米微粒的表面形貌、粒径分布、微粒结构、表面元素、体外释放等微粒性能进行考察与评价.方法 以可溶性乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体,三氧化二砷(As2O3)为模型药物,采用超声乳化法制备PLGA载As2O3纳米微粒(As2O3-NPS),通过电子显微镜观测纳米粒外形结构,用紫外分光光度计测得载纳米粒载药量包封率并测定体外释放量,用光电能谱仪测定纳米微粒表面元素.结果 As2O3-NPS呈规则球形,平均粒径(210±23)nm,测得载药量为29.6%,包封率为82.1%.体外释放实验表明纳米微粒具有缓释特性.结论 以As2O3-NPS作为As2O3载体,可改变As2O3在体内的药代动力学行为,具有缓释作用,可制备为静脉用药,延长药物在体内的循环时间,发挥更好的抗肿瘤效应.
关键词：纳米微粒三氧化二砷乳酸羟基乙酸共聚物缓释作用
分类号：R944(药剂学)
资助基金：国家自然科学基金(30670951)广东省自然科学基金(06021322)广州市科技攻关计划(2003Z3-E0381)广东省科技攻关计划(2005 B31211002)广东省教育部产学研结合项目(2009B090300277)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 1790-1792 )
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