去细胞化肝脏生物支架材料的制备
潘明新
程远
汪燕
何国林
胡鹏运
高毅
1.南方医科大学,珠江医院肝胆二科,广东,广州,510282;南方医科大学,再生医学研究所,广东,广州,5102822.南方医科大学,珠江医院肝胆二科,广东,广州,510282;南方医科大学,再生医学研究所,广东,广州,5102823.南方医科大学,珠江医院肝胆二科,广东,广州,510282;南方医科大学,再生医学研究所,广东,广州,5102824.南方医科大学,珠江医院肝胆二科,广东,广州,510282;南方医科大学,再生医学研究所,广东,广州,5102825.南方医科大学,珠江医院肝胆二科,广东,广州,510282;南方医科大学,再生医学研究所,广东,广州,5102826.南方医科大学,珠江医院肝胆二科,广东,广州,510282;南方医科大学,再生医学研究所,广东,广州,510282
摘要：目的 探讨制备去细胞化肝脏生物支架(decellularize d liver biological scaffold,DLBS)的新方法,寻找适合肝脏组织工程的新型支架材料.方法 (1)采用化学去垢剂-酶联合去细胞化技术制备去细胞化全肝脏生物支架,并观察去细胞化效果;(2)DLBS与C3A及骨髓间充质干细胞体外共培养,观察DLBS细胞相容性.(3)通过四氮唑盐比色法(MTT Assay)观察DLBS对C3A的增殖作用.(4)将DLBS植入SD大鼠背部皮下,4周后处死大鼠,观察鉴定DLBS的组织相容性.结果 通过HE染色、扫描电镜观察证实经过化学去垢剂-酶联合去细胞方法制备的去细胞化全肝生物支架不含细胞成分,只剩下胶原、弹性蛋白等支架成分;体外培养实验发现,L02及骨髓间充质细胞能够与DLBS粘连、生长.MTT Assay检测证实DLBS有促进C3A生长、增殖的作用.结论 利用化学去垢剂-酶联合去细胞化技术制备的DLBS脱细胞彻底、细胞外基质保留较完整,并且有促进细胞粘附、增殖和分化的作用,是一种较为理想的生物支架材料.
关键词：去细胞化肝脏组织工程体外细胞培养四氮唑盐比色法
分类号：R318.14(医用一般科学)
资助基金：国家高新技术研究项目863计划(2006AA02A141)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 69-72 )
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