新生大鼠器官型脑组织片培养和诱导神经干细胞分化的观察
焦倩
章海霞
吕海侠
刘勇
1.西安交通大学医学院神经生物研究所,陕西西安,7100612.西安交通大学医学院神经生物研究所,陕西西安,7100613.西安交通大学医学院神经生物研究所,陕西西安,7100614.西安交通大学医学院神经生物研究所,陕西西安,710061
摘要：目的 建立在改良条件下新生大鼠器官型脑组织片培养方法,初步探索空间信号对神经干细胞增殖分化的诱导作用.方法 选取新生SD大鼠,以振荡切片机切取200 μm脑组织片,以改良的Stoppini方法进行培养,培养不同时间在倒置相差显微镜下对脑组织片进行观察；采用本实验室改良后神经干细胞培养方法分离培养SD大鼠胚胎第14～15天大脑皮质神经干细胞,以CM-DiI对培养第3代细胞进行标记,并移植于体外培养2周后的脑组织片；对移植后CM-DiI阳性标记细胞的存活和分化情况进行观察.结果 器官型脑组织片在体外培养体系中存活良好,脑片周围细胞向外迁移；培养2周后,组织片厚度由原来的200 μm减小至130 μm,原有的细胞构筑发生变化；接受细胞移植后的脑片上可见大量Dil标记细胞,继续培养7d后,部分标记细胞分化为GFAP阳性星形胶质细胞和β-tubulin Ⅲ阳性神经元.结论 新生大鼠器官型脑组织片体外培养成功,可以作为研究空间信号诱导神经干细胞增殖分化的模型.
关键词：器官型脑组织片神经干细胞分化
分类号：Q254(细胞生理学)
资助基金：教育部留学回国人员科研启动基金(31070943)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1318-1322 )
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