大骨节病死亡受体途径调节因子表达的组织学改变
武世勋1
郭雄2
刘江涛1
张增铁2
Bannel S. Dennis2
张银刚3
1.西安交通大学医学院公共卫生系/环境与疾病基因教育部重点实验室环境与地方病研究室/卫生部微量元素与地方病重点实验室,陕西西安710061;西安交通大学医学院第一附属医院骨科,陕西西安7100612.西安交通大学医学院公共卫生系/环境与疾病基因教育部重点实验室环境与地方病研究室/卫生部微量元素与地方病重点实验室,陕西西安,7100613.西安交通大学医学院第一附属医院骨科,陕西西安,710061
摘要:目的 观察大骨节病软骨组织中Fas相关死亡结构域蛋白(FADD)和细胞FLICE抑制蛋白(c-FLIP)表达的变化,明确其在大骨节病软骨损伤中的作用.方法 将依据大骨节病和骨关节病诊断标准收集的软骨分为大骨节病组(KBD)、骨关节病组(OA)和正常对照组.采用免疫组化染色法检测3组关节软骨的死亡受体调节因子FADD和c-FLIP表达变化,并在显微镜下计数和比较3组关节软骨不同层间阳性表达率的显著性差异.结果 (1)KBD和OA组软骨[分别为(28.68±2.19)%和(35.40±2.34)%]中层FADD表达显著较正常组增高(F=16.245,P=0.000),而在表、深层3组间均无显著差异(P=0.206,P=0.761); (2)FADD在KBD软骨中表达以中层最高,为(28.68±5.38)%,其次为深层的(17.94±8.38)%; (3)KBD和OA软骨表层FLIP表达均显著低于正常组(F=5.929,P=0.018),而中层和深层与正常组间均无显著差异.结论 KBD软骨中层FADD显著上调,而软骨表层FLIP表达显著下调,表明死亡受体途径及其调节因子在大骨节病软骨损伤中具有重要作用.
关键词:大骨节病死亡受体途径Fas相关死亡结构域蛋白FLICE抑制蛋白免疫组化
分类号:R684.1(骨科学(运动系疾病、矫形外科学))
资助基金:国家自然科学基金(30972556)高等学校博士学科点专项科研基金(20090201110049)
论文发表日期:2011-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:4( 1851-1854 )
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南方医科大学学报

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北大核心CSTPCD
ISSN:1673-4254
年,卷(期):2011,31(11)
所属栏目:临床研究