培哚普利和氯沙坦对肝纤维化组织TLR4表达的影响
倪淑媛1
李煜生2
黄珊1
罗薇3
李翠4
李旭1
1.南方医科大学南方医院急诊科,广东广州,5105152.南方医科大学基础医学院病理生理学教研室,广东广州,5105153.南方医科大学南方医院消化科,广东广州,5105154.南方医科大学基础医学院,广东广州,510515
摘要：目的 观察大鼠正常肝脏和肝纤维化(HF)组织Toll样受体4(TLR4)表达差异及培哚普利(Pe)和氯沙坦(Lo)对其的影响.方法 Wistar雄性大鼠随机分为假手术组(Sham组)、胆总管结扎术(BDL组)、Pe 14 d和30 d及Lo 14 d和30 d组,6只/组.BDL组和治疗组均通过BDL制备大鼠HF模型.予Pe(2mg/kg)和Lo(50mg/kg)灌胃,1次/d.14 d和30 d后分别应用Westernblotting检测肝脏TLR4水平.结果 BDL 14 d组大鼠肝脏TLR4为Sham组的(6.53±1.11)倍(P＜0.05)；Pe 14 d组和Lo 14 d组TLR4分别下降到Sham组的(1.71±0.41)倍(P＞0.05)和(0.95±0.38)倍(P＞0.05).Pe 30 d组和Lo 30 d组大鼠肝脏TLR4分别回升为Sham组的(6.51±0.87)倍(P＜0.05)和(5.64±0.87)倍(P＜0.05).结论 大鼠HF后肝脏TLR4水平上升,Pe和Lo可降低实验性HF组织的TLR4水平,但长期服用其抑制TLR4的作用减弱.
关键词：肝纤维化胆总管结扎术Toll样受体4培哚普利氯沙坦
分类号：R575.29(消化系及腹部疾病)
资助基金：广东省科技计划(2010B060500008)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 211-214 )
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