CD133+人脐血造血祖细胞的干性维持培养及鉴定
吴小金1
陈芳1
陆滟霞1
杨慧1
彭璠莉1
袁理1
刘国炳2
李学农1
1.南方医科大学 基础医学院病理学系 广东省分子肿瘤病理学重点实验室,广东广州,5105152.南方医科大学 南方医院妇产科,广东广州,510515
摘要：目的 从人脐带血中分选出CD133+造血祖细胞,并进行长时间干性维持培养.方法 通过免疫磁珠法分选出人脐带血中的CD133+造血祖细胞,经流式细胞仪检测免疫磁珠分选后的CD133+造血祖细胞.采用五种方法扩增培养该细胞,8周后,再通过细胞形态学、流式细胞术、免疫细胞化学和免疫荧光对细胞进行干性鉴定,探索最佳干性维持培养方法.结果 通过免疫磁珠法可以从人脐带血中分选出80％以上的CD133+造血祖细胞.采用优化的无血清培养基培养8周之后,CD133+造血祖细胞可得到有效扩增.而其他的培养基会使CD133+造血祖细胞由半悬浮细胞分化为梭形贴壁细胞,并且细胞状态欠佳.结论 利用免疫磁珠法分选出的CD133+造血祖细胞,采用优化的无血清培养基能够有效扩增该细胞,并可长期有效的维持其干性.
关键词：人脐血CD133+造血祖细胞干性培养鉴定
分类号：R36(病理学)
资助基金：国家自然科学基金(30871156)广东省科技计划(2009B030803041,2010B031600091)广东省自然科学基金(8151051501000057)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 349-353 )
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