RhoA在缺氧诱导的乳腺癌细胞VEGF分泌和血管内皮细胞增殖、迁移及管腔形成中的作用
马骥1
赵庆丽2
任晖2
刘文超3
薛妍3
1.兰州军区兰州总医院乳腺科,甘肃兰州730000;第四军医大学西京医院肿瘤中心//细胞生物学国家重点学科,陕西西安7100322.兰州军区兰州总医院乳腺科,甘肃兰州,7300003.第四军医大学西京医院肿瘤中心//细胞生物学国家重点学科,陕西西安,710032
摘要：目的 观察RhoA在缺氧诱导下对乳腺癌细胞MCF-7分泌VEGF水平的影响,以及对人脐静脉内皮细胞HUVEC增殖、迁移和管腔形成的作用.方法 ELISA检测缺氧条件下MCF-7细胞中RhoA的活化与失活对VEGF分泌水平的影响；建立MCF-7/HUVEC共培养模型,观察在缺氧刺激下MCF-7细胞中RhoA活性的变化对HUVEC增殖、迁移和管腔形成的影响.结果 缺氧条件下,活性RhoA可以促进MCF-7细胞VEGF分泌,沉默RhoA可以抑制VEGF分泌；在共培养模型中,当MCF-7细胞中RhoA活化时,可以促进HUVEC增殖、迁移和管腔形成,而MCF-7细胞中RhoA沉默时,则HUVEC的上述生物学行为受到抑制.结论 在缺氧刺激下,RhoA可能通过调控肿瘤细胞VEGF的表达水平,间接影响HUVEC的增殖、迁移和管腔形成能力,从而参与肿瘤新生血管的形成过程.
关键词：RhoA乳腺癌缺氧血管内皮生长因子内皮细胞细胞增殖细胞迁移血管生成
分类号：R737.9(泌尿生殖器肿瘤)R364.4(病理学)
资助基金：国家自然科学基金(30770823)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 784-788 )
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