抗人卵巢癌/抗人CD3单链双特异性抗体介导的αβT细胞CDR3谱系漂移
罗微
温茜
周明乾
马骊
1.南方医科大学生物技术学院分子免疫学研究所,广东广州,5105152.南方医科大学生物技术学院分子免疫学研究所,广东广州,5105153.南方医科大学生物技术学院分子免疫学研究所,广东广州,5105154.南方医科大学生物技术学院分子免疫学研究所,广东广州,510515
摘要：目的 探讨抗人卵巢癌/抗人CD3单链双特异性抗体(BHL-1)介导的αβT细胞CDR3谱系漂移,为双特异性抗体介导的T细胞免疫应答机制提供理论基础.方法 采用免疫扫描谱型分析技术,分析6例正常献血员T细胞在人卵巢癌SKOV3细胞联合BHL-1刺激前后的TCR库多样性变化(CDR3谱型分布特征)及刺激后T细胞TCRα、β链CDR3优势利用情况,对克隆性增生T细胞的CDR3区进行序列分析.结果 刺激前6例正常献血员TCR CDR3谱型均呈高斯分布,刺激后发生CDR3谱系漂移,部分TCR Vα、Vβ家族出现优势增生,明确了BHL-1介导下单克隆增生T细胞的α、β链 CDR3序列.结论 SKOV3联合BHL-1诱导的T细胞CDR3谱系出现明显漂移,提示CDR3的选择性表达可能与BHL-1介导的特异性T细胞免疫反应有关,特异应答T细胞TCR CDR3序列的确定.将为卵巢癌的T细胞免疫治疗提供基础.
关键词：双特异性抗体抗人卵巢癌/抗人CD3单链双特异性抗体T细胞受体互补决定区3基因扫描
分类号：R392(医学免疫学)
资助基金：国家自然科学基金(81171539)国家自然科学基金(30972680)广东省自然科学基金重点项目(S2011020003154)高等学校博士学科点专项科研基金(20114433110002)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 919-923 )
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