利用慢病毒载体构建稳定干扰β-catenin的人胚胎干细胞系
孙懿
曾思聪
卢光琇
林戈
1.中南大学生殖与干细胞工程研究所//人类干细胞国家工程研究中心//卫生部人类干细胞与生殖工程重点实验室,湖南长沙,4100782.中南大学生殖与干细胞工程研究所//人类干细胞国家工程研究中心//卫生部人类干细胞与生殖工程重点实验室,湖南长沙,4100783.中南大学生殖与干细胞工程研究所//人类干细胞国家工程研究中心//卫生部人类干细胞与生殖工程重点实验室,湖南长沙,4100784.中南大学生殖与干细胞工程研究所//人类干细胞国家工程研究中心//卫生部人类干细胞与生殖工程重点实验室,湖南长沙,410078
摘要：目的 建立β-catenin稳定干扰的人胚胎干细胞系.方法 利用β-catenin慢病毒干扰质粒PLKO.1-puro-β-catenin转染包装细胞293FT制备重组慢病毒,并感染人胚胎干细胞,采用嘌呤霉素筛选稳定表达shβ-catenin人胚胎干细胞克隆；试验分为稳定转染β-catenin干扰质粒组(Shβ-catenin)、稳定转染空白载体组(VECTOR)和对照未感染组(WT)三组,RT-PCR检测干扰后β-catenin mRNA表达；进一步免疫荧光检测干扰后细胞β-catenin和OCT4的蛋白表达.结果 β-catenin特异性shRNA的慢病毒感染人胚胎干细胞后,获得稳定表达shβ-catenin的人胚胎干细胞系,Shβ-catenin组β-catenin mRNA表达明显降低,只有WT组mRNA表达的1％,而VECTOR组和WT组之间无明显差异；免疫荧光染色进一步验证shβ-catenin组中基本无β-catenin蛋白的表达,但表达多能性标记OCT4.结论 通过β-catenin特异性shRNA慢病毒载体构建了稳定干扰β-catenin的人胚胎干细胞系.
关键词：人胚胎干细胞RNA干扰β-catenin
分类号：Q291(细胞生物学)Q813.1(细胞工程)
资助基金：国家自然科学基金(81101510)国家高技术研究发展计划（863计划）(2006AA02A102)高等学校博士学科点专项科研基金(新教师类)(200805331133)湖南省自然科学基金青年项目(09JJ4009)中央高校基本科研业务费专项(201012200219)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1088-1092 )
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