阿仑膦酸盐对成骨细胞相关基因RANKL、OPG表达的影响
董伟
戚孟春
邓久鹏
陈洪伟
冯晓洁
廖囡囡
1.河北联合大学口腔医学院,河北唐山,0630002.河北联合大学口腔医学院,河北唐山,0630003.河北联合大学口腔医学院,河北唐山,0630004.河北联合大学口腔医学院,河北唐山,0630005.河北联合大学口腔医学院,河北唐山,0630006.河北联合大学口腔医学院,河北唐山,063000
摘要：目的 研究阿仑膦酸盐(ALN)对体外培养小鼠成骨细胞相关基因OPG、RANKL表达的影响.方法 体外培养小鼠成骨细胞,应用碱性磷酸酶染色(ALP)检测成骨细胞ALP染色情况,免疫荧光化学检测成骨细胞RANKL、OPG表达.将第二代成骨细胞分为A、B、C、D、E五组.A组(对照组),用DMEM培养基培养；B、C、D、E组除加入上述培养基外,加入不同浓度ALN,分别为:B组,加入10-4 mol/L ALN;C组,加入10-5mol/L ALN;D组,加入10-6 mol/L ALN;E组,加入10-7mol/L ALN.培养48h后应用Real time PCR、Western blot检测各组成骨细胞基因RANKL、OPG表达情况.结果 成骨细胞ALP染色呈阳性,免疫荧光化学检测RANKL、OPG表达阳性.Real time PCR、Western Blot检测各组OPG、RANKL mRNA及蛋白表达水平与ALN浓度密切相关,10-4 mol/L ALN时OPG、RANKL表达最低,10-7～10-5 mol/L ALN时OPG、RANKL表达依次增高,10-5mol/L ALN时表达量最高.结论ALN对小鼠成骨细胞RANKL、OPG的表达产生作用:10-4 mol/L时明显抑制成骨细胞RANKL、OPG的表达；浓度10-5、10-6、10-7 mol/L ALN促进成骨细胞RANKL、OPG的表达,其中10-5 mol/L ALN促进作用最强.
关键词：成骨细胞阿仑膦酸盐碱性磷酸酶核因子κB受体激动剂配体骨保护素
分类号：R681(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)
资助基金：国家自然科学基金(81270965)河北省自然科学基金(C2011401044)河北联合大学科研项目(z201233)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1695-1698 )
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