流式细胞仪用鸡红细胞的制备
殷建1
赵书涛2
武晓东1
王策1
吴云良1
1.中国科学院苏州生物医学工程技术研究所,江苏苏州,2151632.阜阳师范学院物理与电子科学学院,安徽阜阳,236041
摘要：目的 制备稳定可用的流式细胞仪校准用鸡红细胞.方法 引入明胶沉降、无Ca2+Hank's平衡盐缓冲液处理及低速离心等方法对传统鸡红细胞分离方法进行改良；并采用Triton X-100打孔及Rnase酶降解RNA的方法增强细胞DNA染色效果,检测所得新鲜细胞活率及固定后细胞DNA含量在流式细胞仪上的变易系数(CV)值,并与传统方法获得的鸡红细胞进行对比.结果 改良后方法获得的鸡红细胞活率(98.5±3.5)％高于传统方法(93.5±2.7)％(P＜0.05).经戊二醛固定后,该细胞在90 d的保存时间内基本稳定,且其CV值显著低于传统方法[(6.0±0.3)％～(6.2±0.4)％vs(8.6±0.5)％～(13.1±1.4)％,P＜0.01)].结论 改良后方法获得的鸡红细胞可被开发作为流式细胞仪校准的有效工具.
关键词：流式细胞术鸡红细胞荧光变异系数稳定性
资助基金：国家高技术研究发展计划（863计划）(2011AA02A106)中国科学院知识创新工程重要方向项目(KGCX2-YW-912)江苏省产学研项目(BY2011185)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 57-60 )
英文信息