2-脱氧葡萄糖可增强TRAIL诱导的口腔癌细胞凋亡的敏感性
徐锦程1
黄莹莹2
李阳2
浦龙健2
夏飞2
蒋琛琛2
刘浩2
蒋志文2
1.蚌埠医学院第一附属医院口腔科,安徽蚌埠,2330042.蚌埠医学院药学系,安徽省生化药物工程技术研究中心,安徽蚌埠233030
摘要：目的 探讨糖基化抑制剂2-脱氧葡萄糖(2-DG)对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)诱导肿瘤细胞凋亡作用的影响.方法 MTT法检测不同浓度(0、0.625、1.25、2.5、5、10 mmol/L)2-DG及不同浓度2-DG与TRAIL(200 ng/ml)合用对口腔癌细胞KB的增殖抑制作用.集落克隆法检测2-DG及TRAIL对口腔癌细胞KB的增殖抑制作用.溴化丙啶(PI)单染法检测2-DG(5 mmol/L)对TRAIL诱导口腔癌细胞KB凋亡的影响；Western blot检测2-DG(5 mmol/L)处理口腔癌细胞KB不同时间(0、6、16、24h),DR5的表达以及联合TRAIL处理后Caspase-3的表达.结果 5mmol/L 2-DG作用于口腔癌细胞KB24、48、72 h细胞存活率分别为75.25％、69.06％、59.19％,但24 h细胞凋亡率仅为15.9％.5mmol/L 2-DG与TRAIL联合作用于口腔癌细胞KB 24h的凋亡率为72.5％,高于TRAIL本身诱导凋亡率45.3％,并且2-DG可增强TRAIL抑制口腔癌细胞KB的集落克隆形成的作用.2-DG上调DR5的表达并且增强Caspase-3的激活.结论 2-DG能增强TRAIL诱导口腔癌细胞的凋亡,其机制可能是上调DR5的表达及增强Caspase-3的激活.
关键词：口腔癌糖基化抑制剂肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体死亡受体5半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3
资助基金：国家自然科学基金(81000992,81072207)安徽省教育厅自然科学研究重点项目(KJ2012A201)安徽省自然科学基金(1208085MH136)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 524-527 )
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