封闭内源性miR-23a对人胃腺癌细胞系MGC803增殖及侵袭的影响
朱丽华1
田家莉2
陈力3
王梅梅1
熊亚南1
章广玲1
李淑英1
袁丽杰1
1.河北联合大学基础医学院病原生物学科,河北唐山,0630002.河北联合大学冀唐学院,河北唐山,0630003.河北联合大学临床医学院,河北唐山,063000
摘要：目的 设计并合成miR-23a ASO (ASO-23a),封闭内源性miR-23a的功能后,检测人胃腺癌细胞系MGC803增殖及侵袭能力的改变.方法 首先设计并合成ASO-23a,经脂质体方法转染MGC803细胞,实时定量PCR检测转染细胞MGC803中miR-23a的表达水平；经MTT实验、平板克隆形成实验、软琼脂克隆形成实验、TUNEL实验及transwell实验,观察细胞内源性miR-23a功能被封闭后对MGC803细胞增殖、凋亡及侵袭能力的影响.结果 实时定量PCR结果表明ASO-23a能够有效封闭细胞中内源性miR-23a; MTT、平板克隆形成及软琼脂克隆形成实验结果显示,封闭内源性miR-23a后可抑制MGC803细胞活性；TUNEL实验结果显示,ASO-23a可以促进MGC803细胞凋亡的发生；Transwell实验结果显示,ASO-23a可以抑制MGC803细胞的侵袭能力.结论 设计并合成的ASO-23a在人胃腺癌细胞系MGC803中有效封闭内源性miR-23a,能够抑制细胞活性及侵袭能力,并能促进细胞凋亡的发生.
关键词：人胃腺癌细胞系MGC803ASO-23a增殖凋亡侵袭
资助基金：河北联合大学博士科研启动基金(3907101162)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 678-683 )
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