CXCR7特异性拮抗剂SDF-1/54R的可溶性表达及活性评价
曹园芝
杨飞华
马伟峰
1.南方医科大学公共卫生与热带医学学院微生物学系,广东 广州,5105152.南方医科大学公共卫生与热带医学学院微生物学系,广东 广州,5105153.南方医科大学公共卫生与热带医学学院微生物学系,广东 广州,510515
摘要：目的：构建SDF-1/54R的原核可溶表达载体，并考查其对CXCR7的抑制作用。方法将PCR扩增的SDF-1/54r基因插入带有GST标签的可溶表达载体pET-41a+，并转化BL21（DE3）菌株，IPTG诱导表达的融合蛋白GST-SDF-1/54R通过SDS-PAGE和Western blotting进行检测，并利用GST亲和层析纯化。纯化产物经肠激酶酶切和纯化后得到目的蛋白SDF-1/54R。用SDF-1/54R处理CXCR7高表达的MCF-7细胞，利用MTT和趋化实验评价其对乳腺癌细胞增殖和转移的影响。结果利用新构建的可溶表达系统成功得到了目的蛋白SDF-1/54R，MTT和趋化实验证实SDF-1/54R对乳腺癌细胞MCF-7的增殖和转移具有明显的抑制作用。结论重组载体表达的可溶蛋白SDF-1/54R是一种良好的CXCR7特异性拮抗剂，具有开发成抗肿瘤药物的潜在应用价值。
关键词：CXCR7拮抗剂SDF-1/54R可溶性表达
资助基金：国家自然科学基金(81101732)科技部重大新药创制计划(2012ZX09103-301-016)教育部高等学校博士学科点专项科研基金(20104433120013)广州市珠江科技新星专项基金(2013J2200047)温州市科技计划(Y20100001)Supported byScience National Natural Foundation of China (81101732)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 818-822 )
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