脂联素受体2基因+33371Gln/Arg、细胞色素P4502E1基因RsaⅠ 位点多态性和吸烟与非酒精性脂肪性肝病的相关性
张超贤1
郭李柯2
1.新乡医学院第一附属医院消化内科,河南 卫辉,4531002.新乡医学院第一附属医院口腔内科,河南 卫辉,453100
摘要:目的 探讨脂联素受体2(AdipoR2)基因+33371Gln/Arg、细胞色素P4502E1 (CYP2E1)基因Rsa Ⅰ位点多态性和吸烟与非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)发病之间的关系.方法 采用病例-鹏研院的方法,以750例NAFLD患者及750例健康对照者的外周血白细胞为样本,利用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)技术分析了+33371Gln/Arg和CYP2E 1-RsaⅠ基因多态性.结果 +33371Gln/Arg(A/A)基因型和CYP2E1-Rsa Ⅰ (c2/c2)基因型频率分布分别为39.20%、71.73%(病例组)和21.07%、43.07%(对照组).+33371Gln/Arg(A/A)患NAFLD的风险显著增加(OR=2.4156,95%CI=1.8164~4.0725).CYP2E1-saⅠ (c2/c2)基因型者患NAFLD的风险也显著增加(OR=3.3547,95%CI=1.9182~4.5057).+33371Gln/Arg(A/A)/CYP2E1-RsaⅠ(c2/c2)基因型者在NAFLD组和对照组中的分布频率分别为32.67%和6.40%.+33371Gln/Arg(A/A)/CYP2E1-Rsa Ⅰ (c2/c2)基因型者患NAFLD的风险显著增加(OR=9.9264,95%CI=4.2928~12.4241).病例组的吸烟率显著高于对照组的吸烟率(OR=2.5919,95%CI=1.4194~4.9528),+33371Gln/Arg(A/A)/CYP2E1-RsaⅠ (c2/c2)基因型与吸烟有协同作用(OR=34.6764,95%CI=18.9076~61.5825).结论 +33371Gln/Arg(A/A)/CYP2E1-Rsa Ⅰ (c2/c2)基因型和吸烟是NAFLD的易患因素,三者的联合在NAFLD的发生中起着协同的作用.
关键词:非酒精性脂肪性肝病脂联素受体2基因+33371Gln/Arg细胞色素P4502E1基因RsaⅠ位点多态现象吸烟
论文发表日期:2014-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:7( 1481-1487 )
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南方医科大学学报

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北大核心CSTPCD
ISSN:1673-4254
年,卷(期):2014,34(10)
所属栏目:临床研究