旋转通气培养法建立小鼠睾丸体外培养模型
刘艺1
朱彦锋2
高志斌3
李敏4
钟灵毓1
印德娇1
李云1
1.四川大学华西公共卫生学院营养食品卫生与毒理学系，四川 成都 610041; 食品安全监测与风险评估四川省重点实验室，四川成都6100412.四川大学华西公共卫生学院营养食品卫生与毒理学系，四川 成都 610041; 成都医学院公共卫生系，四川 成都 6105003.四川大学华西公共卫生学院营养食品卫生与毒理学系，四川 成都 610041; 卫生局卫生监督所，上海 浦东 2001204.四川大学华西公共卫生学院营养食品卫生与毒理学系，四川 成都 610041; 泸州医学院附属医院营养科，四川 泸州 646000
摘要：目的：通过探索适宜的培养条件，建立小鼠睾丸器官培养模型。方法利用旋转通气培养法在体外培养睾丸，优化培养条件，并与Transwell小室培养法进行形态学比较。HE染色观察睾丸组织结构的变化，BrdU染色法观察睾丸在体外的细胞增殖，放射免疫法观察体外培养睾丸的睾酮分泌能力，免疫组化法观察睾丸中功能蛋白的表达。结果通过培养结局的对比，旋转通气培养法培养的睾丸组织形态更完整。睾丸大小以0.3~0.8 mm3为宜。各组精原细胞增殖指数呈上升趋势，Sertoli细胞增殖指数呈下降趋势：3 d组精原细胞增殖指数的增加与1 d组相比有统计学差异（P<0.05），5 d组Sertoli细胞增殖指数的减小与1 d组相比有统计学差异（P<0.05）。睾酮分泌量随培养天数的增加而减少且差异均有统计学意义（P<0.05）。培养3 d后，Leydig细胞胞浆内可见3β-羟基类固醇脱氢酶（3β-HSD）、细胞色素P45017α羟化酶（P450c17）、胆固醇侧链裂解酶（P450Scc）蛋白的表达， Sertoli细胞胞浆内可见波形蛋白（Vimentin）表达。结论利用旋转通气培养法成功建立睾丸器官体外培养的模型。
关键词：睾丸器官培养睾酮细胞增殖免疫组化
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 66-71 )
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