IR-3T3-L1脂肪胰岛素抵抗细胞的建立
聂绪强1
杨建文2
史海霞3
张玉金2
张建永2
卞卡4
1.遵义医学院药学院，贵州 遵义 563000; 上海中医药大学穆拉德中药现代化研究中心，上海 2012032.遵义医学院药学院,贵州 遵义,5630003.上海交通大学医学院附属第三人民医院中医科,上海,2019994.上海中医药大学穆拉德中药现代化研究中心，上海 201203; 美国乔治华盛顿大学生物化学与分子医学系，美国 华盛顿 20052
摘要：目的：探讨3T3-L1脂肪胰岛素抵抗细胞（insulin resistant 3T3-L1 adipocytes cell, IR-3T3-L1）最佳的建立条件。方法采用地塞米松（Dexamethason，DEX）、1-甲基-3-异丁基黄嘌呤（3-isobutyl-methylxanthine, IBMX）和不同浓度的胰岛素（10-8、10-7、10-6 mol· L-1）诱导3T3-L1前脂肪细胞分化为成熟的脂肪细胞，Oil red O染色确定最佳胰岛素诱导浓度，继而用1μmol· L-1 DEX诱导建立IR-3T3-L1脂肪胰岛素抵抗细胞。采用葡萄糖氧化酶-过氧化物酶（Glucose oxidase-peroxidase, GOD-POD）法对IR-3T3-L1细胞的最佳诱导时间（24~120 h）及其稳定时间（24~48 h）进行了考察。结果 Oil red O染色发现3T3-L1前脂肪细胞用DEX、IBMX和10-6 mol· L-1胰岛素诱导9 d，>90%的前脂肪细胞分化为成熟的脂肪细胞；用1μmol· L-1 DEX培养96 h后，脂肪细胞葡萄糖消耗率达到最大（P=0.0003）；稳定时间考察发现，在36 h内葡萄糖消耗与对照组比较有统计学意义（P<0.001）。结论3T3-L1前脂肪细胞在1μmol· L-1 DEX、0.5 mmol· L-1 IBMX和10-6 mol· L-1最佳胰岛素浓度作用下诱导分化为成熟的脂肪细胞后，用1μmol· L-1 DEX培养96 h即可成功诱导成IR-3T3-L1-IR脂肪胰岛素抵抗细胞，且在36 h内稳定。
关键词：3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗地塞米松葡萄糖消耗胰岛素
资助基金：遵义医学院博士启动基金(F-626)上海市教委高校一氧化氮与炎症医学E研究院计划项目(E-04010)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 103-108 )
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