RNA干扰IgG表达对人前列腺癌细胞株PC3放射敏感性的影响
徐亚文
陈玢屾
许凯
李炳坤
温勇
赵朋朋
1.南方医科大学珠江医院泌尿外科,广东 广州,5102822.南方医科大学珠江医院泌尿外科,广东 广州,5102823.南方医科大学珠江医院泌尿外科,广东 广州,5102824.南方医科大学珠江医院泌尿外科,广东 广州,5102825.南方医科大学珠江医院泌尿外科,广东 广州,5102826.南方医科大学珠江医院泌尿外科,广东 广州,510282
摘要：目的：探讨RNA干扰沉默IgG表达对人前列腺癌PC3细胞株放射敏感性的影响。方法将IgG FC段受体RNA质粒（FCGR1AshRNA）和阴性对照质粒（NCshRNA）转染人前列腺癌PC3细胞，Q-PCR和Western-blot检测IgG表达。以60Coγ射线0、2、4、6、8、10 Gy分别照射空白对照组、NCshRNA组、FCGR1AshRNA组细胞；照射48 h后，MTS法检测细胞增殖状态；照射12、24、48 h后，流式细胞术检测细胞凋亡率。重点探讨6Gy射线照射后不同时间的敏感性、增值率、抑制率与凋亡率。结果质粒转染前列腺癌PC3细胞后，FCGR1AshRNA与NCshRNA组和空白对照组相比，IgG表达水平明显下降，细胞增殖受抑制（P<0.05）。不同放射剂量下48 h后及6Gy射线照射后的不同时间段，FCGR1AshRNA组的增值率减低，凋亡率升高（P<0.05）。结论 RNA干扰抑制IgG表达能提高PC3细胞对放射线的敏感性，IgG基因可能是联合放疗治疗前列腺癌的理想靶点。
关键词：免疫球蛋白GsiRNA前列腺癌放射敏感性
资助基金：广东省自然科学基金(S2012010008815)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 397-402 )
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