SLC22A1低表达与肝癌患者的不良预后相关:303例报告
王恕同
沈顺利
华赟鹏
陈斌
匡铭
李绍强
何强
彭宝岗
1.中山大学附属第一医院肝脏外科,广东广州,5100802.中山大学附属第一医院肝脏外科,广东广州,5100803.中山大学附属第一医院肝脏外科,广东广州,5100804.中山大学附属第一医院肝脏外科,广东广州,5100805.中山大学附属第一医院肝脏外科,广东广州,5100806.中山大学附属第一医院肝脏外科,广东广州,5100807.中山大学附属第一医院肝脏外科,广东广州,5100808.中山大学附属第一医院肝脏外科,广东广州,510080
摘要：目的 评估SLC22A1在肝癌患者中的表达及其对预后的影响.方法 使用303例肝癌(HCC)和匹配的癌旁肝组织(ANLTs)标本构建组织芯片并进行免疫组化染色(IHC),两名病理医生对SLC22A1的表达进行评分.评分范围为1到12分,总分＞6为高表达组,总分≤6为低表达组.分析SLC22A1表达量与患者的临床病理特征的关系.结果 所有ANLTs的IHC评分均为12分,肝癌中仅29例(9.6％)为12分.根据患者HCC的IHC评分将其分为两组:59％(180/303)为低表达组(评分≤6);41％(123/303)为高表达组(评分＞6).低表达组的无瘤生存率(DFS)和总体生存期率(OS)均显著低于高表达组.低表达组的1、3、5年DFS分别为43％,31％和27％,高表达组为58％,47％和43％.低表达组的1、3、5年OS分别为66％,38％和32％,高表达组为80％,57％和50％.SLC22A1的低表达与肿瘤直径,BCLC分期,肿瘤分化和AFP水平相关(P＜0.05).SLC22A1低表达是影响总体生存的独立预后因子(HR,1.454;95％ CI,1.050～2.013).结论 SLC22A1低表达是肝细胞癌的恶性特征和潜在不良预后的标志.
关键词：SLC22A1肝细胞癌免疫组织化学预后
资助基金：国家自然科学基金(81172039)Supported by National Natural Science Foundation of China (81172039)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1417-1421 )
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