聚乙二醇/聚己内酯/聚乙烯亚胺载胰岛素纳米粒的体外释药性能
王颐婷1
李伟炜1
沈梅2
陈清元1
曾庆冰1
1.南方医科大学药学院,广东 广州,5105152.南方医科大学公共卫生与热带医学学院卫生检测中心,广东 广州,510515
摘要：目的 合成聚乙烯亚胺/聚己内酯/聚乙二醇/聚己内酯/聚乙烯亚胺(PEI-PCL-PEG-PCL-PEI),以其为载体制备聚合物载胰岛素(INS)缓释纳米粒,考察和优化其体外释药性能.方法 利用迈克尔加成反应合成该聚合物,用傅里叶红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1H-NMR)对其结构进行表征,荧光探针法测定其临界聚集浓度(CAC);采用溶剂挥发法制备聚合物载INS纳米粒,透射电镜观察其形态,激光散射法测定粒径及多分散指数,Bradford法测定载药情况并考察体外释放行为.结果 以PEI 10K-PCL4K-PEG2K-PCL4K-PEI1 0K为INS载体,投药比为40％ wt时制备的载INS纳米粒药物利用度最大,包封率为(57.23±0.25)％,粒径为175.30±19.51 nm,48 h末的累计释放率为50.66％;此外还可通过调整聚合物不同嵌段的比例进一步降低药物突释效应.结论 以PEI-PCL-PEG-PCL-PEI为载体制备的载INS纳米粒包封率、载药量较高,体外释药缓释效应明显且PEI的引入在一定程度上有助于减少突释效应.
关键词：聚乙烯亚胺/聚己内酯/聚乙二醇/聚己内酯/聚乙烯亚胺胰岛素纳米粒体外释放
资助基金：广州市科技计划(12c32121550)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 109-115 )
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