p16INK4a蛋白可作为乳腺癌特异性分子标志
杨军1
黄小钟2
郭睿2
黄莺2
康安静2
靳耀锋2
陈晓黎2
李宗芳3
1.西安交通大学第二附属医院 病理科，陕西 西安 710004; 西安交通大学第二附属医院 生物与诊断治疗国家地方联合工程研究中心，陕西 西安 7100042.西安交通大学第二附属医院 病理科,陕西 西安,7100043.西安交通大学第二附属医院 生物与诊断治疗国家地方联合工程研究中心,陕西 西安,710004
摘要：目的：探讨p16INK4a蛋白在乳腺癌中的表达及其临床意义。方法收集2014年~2015年间手术切除的132例乳腺癌标本，采用罗氏全自动免疫组化染色仪进行免疫组织化学染色，检测ER、PR、Her-2、Ki67、CK5/6、和p16INK4a表达，并按照不同表达模式进行结果判读和分子分型，观察p16INK4在乳腺癌中的表达及其与乳腺癌免疫表型、分子亚型及临床指标的相关性。结果132例浸润性乳腺癌中Luminal A型58例、Luminal B型32例、Her-2型21例、basal-like（BLBC）型12例、Normal-like型9例。p16INK4a蛋白表达阴性（0）、弱阳性（1+）、阳性（2+）和强阳性（3+）表达样本分别占总数的5.30%（7/132）、11.36%（15/132）、30.30%（40/132）、53.03%（70/132）。按照p16INK4a表达强度，将阴性（0）和弱阳性（1+）病例合并为阴性组（≤1+）、将阳性（2+）和强阳性（3+）病例合并为阳性组（≥2+），p16INK4a阴性（≤1+）表达率为16.67%（22/132）、p16INK4a阳性（≥2+）表达率为83.33%（110/132）。按照构成比进行统计分析，发现p16INK4a蛋白的表达强度除在不同年龄分组中具有统计学差异（P<0.05）之外，与ER、PR、Her-2及分子分型和是否存在转移之间均无统计学差异（P>0.50）。结论 p16INK4A代偿性高表达是浸润性乳腺癌细胞周期异常的主要机制，且p16INK4A可作为浸润性乳腺癌细胞特异性的分子标志，采用IHC技术检测p16 INK4a的表达不仅为乳腺癌诊断提供了一种重要方法，也为乳腺癌的机制研究提供有价值的信息。
关键词：乳腺癌p16INK4a细胞周期免疫组化分子标志
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 751-755 )
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