siRNA干扰相互作用蛋白1表达抑制胶质瘤细胞的侵袭和迁移
向伟1
漆松涛1
刘亚伟1
李和珍2
周强1
易国仲1
陈子阳1
严乐1
1.南方医科大学南方医院神经外科,广东 广州,5105152.南方医科大学第五附属医院神经外科,广东 广州,510900
摘要：目的：探讨小干扰RNA（siRNA）干扰降低PC4和SFRS1相互作用蛋白1（PSIP1）的表达对人胶质瘤U87细胞侵袭和迁移的影响并初步探讨其机制。方法采用化学合成靶向PSIP1的siRNA，脂质体法转染U87细胞，用Real-time PCR检测RNA干扰效率；Transwell侵袭实验测细胞侵袭能力；划痕实验检测其迁移能力；干扰PSIP1表达后，Western blot检测间质细胞来源的N-cadherin、β-catenin蛋白和转录因子Slug的表达。结果 PSIP1-siRNA转染胶质瘤U87细胞后，PSIP1的mRNA水平及蛋白水平明显下降（P<0.001），U87细胞侵袭和迁移能力下降，与阴性转染组及未转染组相比差异有统计学意义（P<0.001，P<0.001），Western blot显示，间质细胞来源的N-cadherin、β-catenin蛋白表达量降低，同时与上皮间质转化（EMT）相关的转录因子Slug的表达降低。结论在胶质瘤中，抑制PSIP1的表达可抑制肿瘤细胞的侵袭和迁移，N-cadherin、β-catenin蛋白和转录因子Slug的表达量降低，提示PSIP1可通过调控经典Wnt/β-catenin信号通路来调节Slug的表达，进而调控EMT，从而参与胶质瘤U87细胞的侵袭及迁移。
关键词：U87siRNA干扰相互作用蛋白1侵袭间质转化
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 802-806 )
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