过表达RIP140的肿瘤相关巨噬细胞抑制肝癌细胞的侵袭和增殖
易竹君1
周赟1
张文锋1
陈浩1
赵伟2
刘作金1
龚建平1
1.重庆医科大学第二附属医院肝胆外科,重庆,4000102.四川大学华西医院肿瘤中心,成都四川,610041
摘要：目的 探讨肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)中RIP140的表达对肝癌细胞侵袭、增殖的影响.方法 慢病毒介导小鼠腹腔巨噬细胞(PMs) RIP140的过表达,Western blot和Real-time PCR(qRT-PCR)分别检测PMs中RIP140蛋白以及核酸表达水平,流式细胞仪分析慢病毒转染率;Western blot、细胞免疫荧光和qRT-PCR检测肝癌条件培养基(HCM)刺激PMs后TAMs中RIP140的表达变化;HCM刺激PMs以及HCM刺激过表达RIP140的PMs,qRT-PCR检测TAMs极化指标以及NF-κB和IL-6的表达;Transwell实验和细胞流式凋亡实验检测肝癌细胞的侵袭和凋亡;肝癌细胞和PMs以4:1比例注射于BALB/c裸鼠皮下,建立裸鼠皮下肝癌模型,成瘤癌组织HE染色和免疫组化评定肝癌组织大体生长情况和肝癌细胞增殖能力.结果 慢病毒介导PMs RIP140的过表达,病毒转染效率高,RIP140过表达明显;HCM刺激PMs后,TAMs中RIP140呈低表达;HCM诱导TAMs呈M2型极化,并且与肿瘤生长密切相关的NF-κB-IL-6轴处于活化状态;TAMs可促进肝癌细胞侵袭和增殖,抑制肝癌细胞凋亡.TAMs过表达RIP140可抑制HCM介导的TAMs M2型极化并抑制NF-κB/IL-6通路的激活,减少IL-6的释放;除此之外,TAMs过表达RIP140可抑制肝癌细胞的侵袭和增殖,促进肝癌细胞的凋亡.结论 过表达RIP140的TAMs可抑制肝癌细胞的侵袭和增殖.其机制可能与TAMs过表达RIP140后抑制TAMs M2型极化有关.
关键词：肝癌肿瘤相关巨噬细胞RIP140侵袭增殖
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 1461-1467 )
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