FABP7在小鼠胎盘组织及人滋养层细胞HTR-8/Svneo中的表达
田鎏1
廖晖淇1
杨慧2
马妮1
张昌军3
刁红录3
1.湖北医药学院附属人民医院生殖医学中心,湖北十堰442000;湖北医药学院生物工程学院,湖北十堰4420002.湖北医药学院附属人民医院生殖医学中心,湖北十堰,4420003.湖北医药学院附属人民医院生殖医学中心,湖北十堰442000;湖北医药学院生物工程学院,湖北十堰442000;湖北医药学院胚胎干细胞湖北省重点实验室,湖北十堰442000
摘要：目的 探讨FABP7在正常妊娠小鼠胎盘组织及HTR-8/Svneo细胞中的表达.方法 用Realtime-PCR及原位杂交的方法检测Fabp7 mRNA在妊娠小鼠7.5～10.5 d和14.5、18.5 d子宫和胎盘组织中的表达,用冰冻切片免疫荧光的方法检测FABP7蛋白的表达.培养HTR-8/Svneo细胞系,用细胞免疫荧光方法检测FABP7蛋白表达.17β-雌二醇(E2)、孕酮(P4)和E2+P4分别处理小鼠6h和24h后,用Realtime-PCR的方法检测小鼠子宫组织中Fabp7 mRNA的表达.结果 Fabp7 mRNA在妊娠小鼠7.5～10.5 d子宫及胎盘组织中均有表达,FABP7蛋白在妊娠小鼠子宫组织蜕膜化细胞及胎盘部位滋养层巨细胞核中有表达;在HTR-8/Svneo细胞中可以检测到mRNA和细胞核中蛋白的表达.P4和E2+P4联合处理6h及24 h后,nbp7mRNA在小鼠子宫组织中的表达上调(P＜0.05),而E2处理6h后Fabp7 mRNA表达变化不明显,但24 h后其表达上调(P＜0.05).结论 FABP7在妊娠小鼠子宫蜕膜化细胞、滋养层巨细胞及HTR-8/Svneo细胞中有表达,说明其参与胎盘发育过程,与妊娠的维持有关,且在子宫中的表达量受E2、P4激素的调节.
关键词：FABP7子宫HTR-8/Svneo细胞胎盘
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 594-599 )
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