甘草次酸选择性抑制肝癌细胞的增殖
张韫琪1
蔡云2
刘媛1
赵博欣1
李国锋1
1.南方医科大学南方医院药学部//南方医院合理用药评价与药物递送发展实验室//南方医科大学药学院广东省新药筛选重点实验室,广东 广州,5105152.广州医科大学附属第三医院药学部,广东 广州,510150
摘要：目的 探讨甘草次酸对增殖速率不同的4株肝癌细胞SMMC-7721,SK-HEP1,HEPG2,HEP3B体外增殖的抑制作用及其机制.方法 通过MTT法测定肝癌SMMC-7721,SK-HEP1,HEPG2和HEP3B细胞株体外生长曲线;用梯度浓度甘草次酸(5、10、20、30、40、60 μmol/L)分别刺激48 h后,MTT法检测甘草次酸对4种肝癌细胞株体外生长的影响,Western blot实验考察其对4种肝癌细胞株总ERK蛋白,磷酸化ERK蛋白和拓扑异构酶Ⅱα蛋白表达的影响.结果4株肝癌细胞中SMMC-7721细胞增殖速率最慢,而SK-HEP1细胞增殖速率最快;甘草次酸刺激48 h能浓度依赖性地抑制4种肝癌细胞的生长,其中对慢增殖细胞SMMC-7721细胞抑制作用最强(IC50为28.04 μmol/L);细胞内ERK的磷酸化,拓扑异构酶Ⅱα的表达与细胞增殖速率呈正相关,SMMC-7721细胞拓扑异构酶Ⅱα与p-ERK蛋白的表达在4株细胞中最低,SK-HEP1细胞表达最高.与阴性对照组相比, 50 μmol/L的甘草次酸可显著抑制4株细胞内拓扑异构酶Ⅱα与p-ERK蛋白的表达(P<0.05),而25 μmol/L的甘草次酸可显著下调SMMC-7721,HEPG2和HEP3B细胞拓扑异构酶Ⅱα与p-ERK蛋白(P<0.05)而对SK-HEP1细胞没有作用.结论 甘草次酸对不同肝癌细胞生长的抑制作用有选择性.其中对慢增殖肝癌的治疗具有较好的抑制效果.下调拓扑异构酶Ⅱα的表达与抑制ERK通路的激活可能为其作用机制之一.
关键词：甘草次酸肝癌细胞增殖速率拓扑异构酶ⅡαERK通路
资助基金：广东省自然科学基金(2015A030313281)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 477-482 )
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