利用CRISPR/Cas9技术建立NOD/SCID/IL2Rγ-/-免疫缺陷小鼠
刘亚宸
陈渠
杨兴龙
汤清双
姚开泰
徐洋
1.南方医科大学肿瘤研究所,广东广州,5105152.南方医科大学肿瘤研究所,广东广州,5105153.南方医科大学肿瘤研究所,广东广州,5105154.南方医科大学肿瘤研究所,广东广州,5105155.南方医科大学肿瘤研究所,广东广州,5105156.南方医科大学肿瘤研究所,广东广州,510515
摘要：目的 NOD/SCID/IL2Rγ-/-(NSG)小鼠品系是最严重的免疫缺陷品系,广泛应用于异种移植的研究.然而,SCID突变是Prkdc基因的一个自发性突变,会导致T细胞发育阻滞后渗漏而且很难进行基因型鉴定.因此,开发一个敲除Prkdc和IL2Rγ基因的新品系NSG小鼠非常重要.方法 使用CRISPR/Cas9系统实现Prkdc和IL2R基因的靶向敲除.将基因敲除小鼠与NOD背景小鼠杂交,我们产生了新品系NOD/SCID/IL2Rγ-/-(NSG)小鼠,称为cNSG(中国NSG)小鼠.结果 cNSG小鼠完全缺乏T细胞,B细胞以及NK细胞而且表达NOD突变.体内成瘤实验证实cNSG鼠是一种比免疫缺陷裸鼠更有效的异种移植模型.结论 cNSG小鼠与Jackson实验室的NSG鼠的免疫缺陷一致,有望成为中国生物医学研究的重要异种移植模型.
关键词：基因工程CRISPR/Cas9系统免疫缺陷小鼠cNSG品系移植
资助基金：国家自然科学基金(81430032)国家自然科学基金(U1601222)广东省肿瘤免疫治疗研究重点实验室,广州市肿瘤免疫研究重点实验室,广东省前沿与关键技术创新专项资金(2015B020225004)Supported by Key Research Projects of National Natural Science Foundation of China(81430032)Supported by Key Research Projects of National Natural Science Foundation of China(U1601222)by Special Funds for Frontier and Key Technology Innovation of Guangdong Province (2015B020225004)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 639-646 )
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