波形蛋白对EV71感染小鼠脑组织引起NLRP3炎性小体活化的影响
肖汉森1
谢茜1
钟家禹2
Bisanga Gerald Rukundo3
何肖龙1
屈雅丽1
曹虹1
1.南方医科大学 广东省热带病研究重点实验室//微生物学系2.南方医科大学 广东省热带病研究重点实验室//微生物学系;南方医科大学 广州市妇女儿童医疗中心中心实验室,广东广州5106233.南方医科大学 广东省热带病研究重点实验室//微生物学系;南方医科大学 国际教育学院,广东广州510515
摘要：目的 观察肠道病毒71型(EV71)感染的小鼠中枢神经系统中波形蛋白(VIM)介导NLRP3炎性小体的活化.方法 取3～5d龄的VIM基因敲除型乳鼠(VIM-/-)40只,随机分为EV71感染实验组和空白对照组,20只/组,实验组每只腹腔注射浓度为1×108半数组织培养感染剂量(TCID50)病毒液10μL.,空白组腹腔注射无菌PBS 10 μL,再将同品质的野生型乳鼠(WT)40只以同样方式分组处理.观察小鼠感染状态1周,提取小鼠脑脊液(CSF)和脑组织全蛋白、RNA及组织切片,通过Western blot、ELISA、RT-PCR检测小鼠中枢神经系统的炎症小体激活状况,以及免疫组化技术考察小鼠中枢神经系统的损伤.结果 与空白组比较,VIM-/-实验组小鼠在感染EV71后CSF和脑组织中NLRP3炎症小体及其下游产物IL-1β、caspase-1含量无明显变化;而WT实验组小鼠相较VIM√-型实验组的NLRP3、IL-1β和caspase-1含量显著升高(P＜0.05);同时WT型实验组IL-1β和caspase-1的mRNA拷贝数亦明显高于VIM-/-型实验组小鼠(P＜0.05);VIM-/-感染EV71的脑组织神经元受损程度较WT小鼠明显轻微(P＜0.05).结论 EV71通过感染小鼠脑组织诱发VIM基因介导的NLRP3炎症小体活化,释放IL-1β和caspase-1,这可能是中枢神经系统炎症和神经元损伤的原因之一.
关键词：EV71波形蛋白炎性小体中枢神经系统
资助基金：广东省医学科学基金(A2017298)南方医科大学科研启动基金(PY2017N007)广东省科技厅项目(2013B021800032)广东省科技厅项目(2016A020215016)南方医科大学大学生创新创业训练计划项目(201712121267)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 704-710 )
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