右美托咪定对奥沙利铂致神经性疼痛的镇痛作用及机制
李双凤1
欧阳碧山2
赵鑫3
王亚平4
1.中南大学湘雅二医院麻醉教研室,湖南 长沙 410011;海南省人民医院麻醉教研室,海南 海口 5703112.海南省人民医院麻醉教研室,海南 海口,5703113.中南大学湘雅三医院神经内教研室,湖南 长沙,4100134.中南大学湘雅二医院麻醉教研室,湖南 长沙,410011
摘要：目的 探讨右美托咪定(Dex)对奥沙利铂(Oxa)致神经性疼痛的镇痛作用及其机制.方法 采用单剂量Oxa腹腔注射诱发大鼠神经性疼痛模型.SD大鼠随机分为4组:空白对照组(control组)、神经性疼痛组(model组)、右美托咪定处理组(Dex组)、右美托咪定+阿替美唑组(Ati组).在行为学上检测各组大鼠机械痛阈值(PWT)和冷热痛阈值(TWL);应用免疫印记法和免疫荧光法检测大鼠脊髓p-STAT3的蛋白表达.结果 与control组比较,model组和Ati组PWT和TWL(冷)显著性缩短(P<0.05);脊髓p-STAT3的表达水平显著性增加(P<0.01).与model组比较,Dex处理后60~120 min PWT和TWL(冷)显著性延长(P<0.05);脊髓p-STAT3的表达显著性减少(P<0.01).与Dex组比较,Ati组在Dex处理后60~120 min PWT和TWL(冷)显著性缩短(P<0.05),而脊髓p-STAT3的表达显著性增加(P<0.05).结论 Dex可通过抑制大鼠脊髓p-STAT3的增长,缓解Oxa所致的神经性疼痛.
关键词：右美托咪定奥沙利铂神经病理性疼痛p-STAT3
资助基金：国家自然科学基金(81671962)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 836-841 )
英文信息