长链非编码RNA MALAT-1基因的敲除抑制人喉鳞状细胞癌Hep-2细胞的增殖和迁移
韩跃峰
陈德尚
李慧
王晓敏
张明洁
杨洋
1.蚌埠医学院第一附属医院耳鼻喉头颈外科,安徽蚌埠,2330042.蚌埠医学院第一附属医院耳鼻喉头颈外科,安徽蚌埠,2330043.蚌埠医学院第一附属医院耳鼻喉头颈外科,安徽蚌埠,2330044.蚌埠医学院第一附属医院耳鼻喉头颈外科,安徽蚌埠,2330045.蚌埠医学院第一附属医院耳鼻喉头颈外科,安徽蚌埠,2330046.蚌埠医学院第一附属医院耳鼻喉头颈外科,安徽蚌埠,233004
摘要：目的 探讨敲除长链非编码RNA MALAT-1基因对人喉鳞状细胞癌Hep-2细胞的影响.方法 使用实时聚合酶链反应(RT-PCR)以永生化鼻咽上皮(NPE)细胞株NP-69作为参照检测FaDu、Hep-2和鼻咽癌CNE-2Z细胞MALAT1的表达,使用shmalatl慢病毒转染Hep-2细胞,RT-PCR检测其MALAT1的表达.增殖速率分析,MTT法明确MALAT-1对细胞增殖的影响.流式细胞术分析细胞周期和细胞凋亡.采用Transwell小室检测Hep-2细胞的迁移.最后使用Matrigel侵袭实验评估shmalat1和shCtrl慢病毒转染的Hep-2细胞的侵袭能力.结果 使用qPCR检测FaDu、Hep-2和鼻咽癌CNE-2Z细胞MALAT1的表达,结果发现与NP-69细胞相比,FaDu、Hep-2和鼻咽癌CNE-2Z细胞MALAT1的表达显著增加.敲除MALAT1明显抑制Hep-2细胞增殖.与MOCK和shCtrl细胞相比,MALAT l-shRNA慢病毒转染细胞S期细胞数量显著增加(P＜0.01).此外,细胞在G2/M期的百分比下降(P＜0.01).下调MALATl时,Hep-2细胞的侵袭和迁移都受到抑制.结论 MALAT1在喉鳞状细胞癌高表达.敲除长链非编码RNA MALAT-l基因对人喉鳞状细胞癌Hep-2细胞的增殖、凋亡、侵袭和迁移起抑制作用.
关键词：细胞凋亡长链非编码RNA喉肿瘤MALAT1迁移和侵袭
资助基金：安徽省教育厅重点项目(KJ2015A284)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 923-930 )
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