地尔硫卓上调异黏蛋白在肝癌细胞中的表达
郭睿1
金雪媛1
田怡1
黄小钟1
李宗芳2
杨军3
1.西安交通大学第二附属医院病理科,陕西 西安,7100042.生物诊断治疗国家地方联合工程研究中心,陕西 西安,7100043.西安交通大学第二附属医院病理科,陕西 西安 710004;生物诊断治疗国家地方联合工程研究中心,陕西 西安 710004
摘要：目的 研究钙离子通道抑制剂逆转肝癌细胞多药耐药和对异黏蛋白表达的影响及分子机制.方法 采用不同浓度钙离子抑制剂(0、25、50、100、200、400μmol/L)干预肝癌MHCC97H、7402细胞不同时间(12、24、48 h)后,用体外细胞划痕实验检测处理后肝癌细胞运动迁徙能力;采用RT-PCR和免疫细胞化学技术检测钙离子抑制剂对肝癌细胞中P-gp和异黏蛋白的表达的影响.结果 钙离子抑制剂能够一过性抑制肝癌MHCC97H、7402细胞的迁徙运动能力,且具有一定的时间和浓度依赖性特点(P<0.05).同时,不同浓度钙离子抑制剂盐酸地尔硫卓均能一过性上调肝癌MHCC97H、7402细胞中异黏蛋白mRNA和蛋白的表达(P<0.05),但并不抑制P-gp蛋白的表达.结论 钙离子抑制剂地尔硫卓能一过性抑制MHCC97H、7402肝癌细胞的迁徙运动,并能反馈性上调促癌基因异黏蛋白mRNA和蛋白的表达水平.因而,采用钙离子抑制剂很可能具有增加肿瘤进展的潜在风险.
关键词：肝细胞癌多药耐药钙离子抑制剂地尔硫卓异黏蛋白
资助基金：国家自然科学基金(NSFC30872403)新世纪优秀人才支持计划(NCET-10-0647)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 298-303 )
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