硼替佐米与obatoclax双重阻断蛋白质降解途径对人急性T淋巴白血病细胞具有协同抗肿瘤作用
周丹
戴丽霞
刘小莲
阙富昌
许玉燕
罗昕
祝瑶露
刘叔文
李亦蕾
余乐
1.南方医科大学药学院,广东 广州,5105152.南方医科大学药学院,广东 广州,5105153.南方医科大学药学院,广东 广州,5105154.南方医科大学药学院,广东 广州,5105155.南方医科大学药学院,广东 广州,5105156.南方医科大学药学院,广东 广州,5105157.南方医科大学药学院,广东 广州,5105158.南方医科大学药学院,广东 广州,5105159.南方医科大学药学院,广东 广州,51051510.南方医科大学药学院,广东 广州,510515
摘要：目的 探讨硼替佐米联用obatoclax对人急性T淋巴白血病细胞Jurkat是否具有协同抗肿瘤作用.方法 MTT法检测单用硼替佐米和联用Bcl-2抑制剂(obatoclax,AT-101和ABT-199)对Jurkat细胞活力的影响.采用Western blot方法检测药物对Bcl-2家族蛋白、LC3B、p62、ubiquitin、BiP/Grp78、p-JNK、p-p38和CHOP蛋白表达的影响.硼替佐米和Bcl-2抑制剂对细胞凋亡的影响.实时荧光定量PCR检测未折叠蛋白反应(UPR)关键调节因子的mRNA表达水平.斑马鱼异种移植模型研究单药以及两药联用的体内抗肿瘤作用.结果 单用硼替佐米和Bcl-2抑制剂均可抑制Jurkat细胞活力,但联用时仅obatoclax与硼替佐米具有协同细胞毒作用,引起细胞凋亡增多.obatoclax阻断自噬流,伴随LC3B-II和p62的蓄积.此外,单用硼替佐米和obatoclax可诱导泛素化蛋白的蓄积,两药联用对泛素化蛋白蓄积具有协同作用,与药物联用的协同细胞毒作用实验结果一致.硼替佐米和obatoclax联用对蛋白酶体和自噬的双重阻断触发了未折叠蛋白反应,诱导细胞凋亡.内质网应激抑制剂牛磺熊去氧胆酸(TUDCA)可减弱硼替佐米和obatoclax联用的细胞毒作用,减少细胞凋亡.在斑马鱼体内联用硼替佐米和obatoclax显著地减少肿瘤灶形成.结论 硼替佐米与obatoclax联用双重阻断蛋白质降解途径对人急性T淋巴白血病细胞具有协同抗肿瘤作用.
关键词：人急性T淋巴白血病细胞硼替佐米obatoclax自噬协同作用Bcl-2未折叠蛋白反应斑马鱼异种移植模型
资助基金：国家自然科学基金(81773773)广州市科技计划(201607010350)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 401-408 )
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