miR-152和miR-448靶向于Rictor并抑制结直肠癌细胞增殖
张杰1
韩增胜2
董立新3
李甄1
栗坤2
石明4
刘志伟4
李健2
1.燕山大学环境与化学工程学院,河北 秦皇岛 066004;燕山大学河北省应用化学重点实验室,河北 秦皇岛0660042.燕山大学环境与化学工程学院,河北 秦皇岛 066004;燕山大学河北省应用化学重点实验室,河北 秦皇岛066004;秦皇岛市功能核酸工程技术研究中心,河北 秦皇岛 0660003.河北省秦皇岛市第一医院肿瘤科,河北秦皇岛,0660004.燕山大学环境与化学工程学院,河北 秦皇岛 066004;燕山大学河北省应用化学重点实验室,河北 秦皇岛066004;秦皇岛市功能核酸工程技术研究中心,河北 秦皇岛 066000;秦皇岛拜恩发生物技术有限公司,河北 秦皇岛 066000
摘要：目的 筛选靶向于Rictor mRNA表达的miRNAs并研究其在结直肠癌中的调控作用.方法 采用软件预测筛选可能靶向于Rictor mRNA表达的miRNAs,用所预测的miRNAs转染KM12SM细胞株,利用qRT-qPCR和Western blotting进一步确定对Rictor表达具显著调控作用的miRNAs.在此基础上,利用双荧光素酶报告系统进一步确定可结合到Rictor mRNA的3'UTR区对其转录后进行调节的miRNAs.利用细胞存活检测和克隆形成实验进一步确证所筛选miRNAs对细胞存活和克隆形成的影响.结果 miR-152和miR-448对Rictor表达均具显著抑制作用(P<0.01,P<0.05),且miR-152和miR-448可结合到Rictor mRNA的3'UTR区,显著抑制荧光素酶活性(P<0.01,P<0.05),对其进行转录后进行调节,miR-152和miR-448过表达均可显著抑制结直肠癌细胞株KM12SM的生长和增殖.结论 miR-152和miR-448可能通过靶向于Rictor mRNA进而抑制其蛋白表达,最终负调控结直肠癌的生长和克隆形成.
关键词：miR-152miR-448RictorKM12SM结直肠癌
资助基金：秦皇岛市科学技术研究与发展计划(201705B024)秦皇岛市科学技术研究与发展计划(201701B044)秦皇岛市科学技术研究与发展计划(201801B035)河北省科学技术研究与发展计划科技支撑计划(17272402D)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 533-539 )
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