非包被ELISA可检测寨卡病毒包膜蛋白
柳红妙
周炜烽
廖晖
胡正阳
邹敏
刘叔文
1.南方医科大学药学院,广东省新药筛选重点实验室,广州市新发病毒防治药物研究重点实验室,广东广州5105152.南方医科大学药学院,广东省新药筛选重点实验室,广州市新发病毒防治药物研究重点实验室,广东广州5105153.南方医科大学药学院,广东省新药筛选重点实验室,广州市新发病毒防治药物研究重点实验室,广东广州5105154.南方医科大学药学院,广东省新药筛选重点实验室,广州市新发病毒防治药物研究重点实验室,广东广州5105155.南方医科大学药学院,广东省新药筛选重点实验室,广州市新发病毒防治药物研究重点实验室,广东广州5105156.南方医科大学药学院,广东省新药筛选重点实验室,广州市新发病毒防治药物研究重点实验室,广东广州510515
摘要：目的 建立一种基于寨卡病毒包膜蛋白的非包被ELISA方法,检测被感染的细胞内E蛋白的表达情况,用于抗寨卡病毒药物筛选.方法 将寨卡病毒感染的贴壁细胞固定在孔板上,加入抗体与之结合,并确定抗体浓度,建立E蛋白的非包被ELISA方法;用该方法检测木脂素类化合物C1的抗病毒活性;用实时荧光定量PCR实验(RT-PCR)验证这种非包被ELISA方法的准确性;并排除该方法对登革病毒的交叉反应.结果 经过优化,未感染的细胞的背景A450nm降低到0.20左右,采用该方法检测的抗病毒活性结果,与实时荧光定量PCR实验的结果基本一致,且该方法对登革病毒不存在交叉反应.结论 建立了一种寨卡病毒E蛋白的非包被ELISA方法,可用于抗寨卡病毒药物筛选.
关键词：寨卡病毒酶联免疫吸附实验包膜蛋白交叉反应抗病毒药物
资助基金：国家自然科学基金(81773787)广东省卫生厅医学科研基金(B2013233)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 699-704 )
英文信息