SRC激酶抑制剂PP2通过上调Cx43蛋白表达降低肺癌A549细胞的侵袭和转移
王道鑫
刘亚明
赵婉晨
王茹
童旭辉
蒋国君
1.蚌埠医学院药学院药理教研室//安徽省生化药物工程技术研究中心,安徽 蚌埠,2330302.蚌埠医学院药学院药理教研室//安徽省生化药物工程技术研究中心,安徽 蚌埠,2330303.蚌埠医学院药学院药理教研室//安徽省生化药物工程技术研究中心,安徽 蚌埠,2330304.蚌埠医学院药学院药理教研室//安徽省生化药物工程技术研究中心,安徽 蚌埠,2330305.蚌埠医学院药学院药理教研室//安徽省生化药物工程技术研究中心,安徽 蚌埠,2330306.蚌埠医学院药学院药理教研室//安徽省生化药物工程技术研究中心,安徽 蚌埠,233030
摘要：目的 观察SRC激酶抑制剂PP2对肺癌细胞A549侵袭转移能力的影响,并探讨相关机制.方法 采用MTT法检测PP2对A549细胞的增殖抑制作用;利用细胞划痕实验和Transwell实验分别测定不同浓度PP2处理A549细胞24 h后的侵袭和转移能力;采用Western blot法检测SiRNA沉默Cx43基因、mRNA过表达Cx43基因和PP2处理后细胞内Cx43、MMP-2的表达.结果 MTT法显示2、4、8、16、32μmol/L PP2显著抑制A549细胞的增殖,且在该范围内有浓度依赖性.采用1、2、4、8、16μmol/L PP2分别作用于A549细胞24 h,细胞的侵袭、转移能力也逐渐降低(P<0.05).4μmol/L和8μmol/L PP2可以显著增加细胞Cx43蛋白水平,降低MMP-2蛋白水平.过表达Cx43蛋白后,PP2抑制细胞侵袭转移能力增强;沉默Cx43蛋白后,PP2抑制细胞侵袭转移能力降低(P<0.05).结论 SRC激酶抑制剂PP2可以降低肺癌细胞A549的侵袭转移能力,该作用与细胞Cx43蛋白的表达有关.
关键词：肺癌SRC激酶PP2侵袭转移缝隙连接蛋白43
资助基金：国家自然科学基金(81001457)安徽省自然科学基金(1808085QH269)安徽省大学生创新创业训练计划(201810367024)蚌埠医学院科研课题重点项目(BYKY1605ZD)大学生创新创业训练项目(201710367012)
论文发表日期：2019-07-02
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 797-803 )
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