鼠李糖乳杆菌效应蛋白HM0539增强小鼠对大肠杆菌O157:H7肠道感染的抵抗力
张汉运
高杰
何肖龙
龚泽龙
万宇
胡彤彤
李煜彬
曹虹
1.南方医科大学公共卫生学院//广东省热带病研究重点实验室,微生物学系,广东 广州 5105152.南方医科大学公共卫生学院//广东省热带病研究重点实验室,微生物学系,广东 广州 5105153.南方医科大学公共卫生学院//广东省热带病研究重点实验室,微生物学系,广东 广州 5105154.南方医科大学公共卫生学院//广东省热带病研究重点实验室,微生物学系,广东 广州 5105155.南方医科大学公共卫生学院//广东省热带病研究重点实验室,微生物学系,广东 广州 5105156.南方医科大学公共卫生学院//广东省热带病研究重点实验室,微生物学系,广东 广州 5105157.南方医科大学公共卫生学院//广东省热带病研究重点实验室,微生物学系,广东 广州 5105158.南方医科大学公共卫生学院//广东省热带病研究重点实验室,微生物学系,广东 广州 510515
摘要：目的 探究鼠李糖乳杆菌LGG的效应蛋白HM0539对大肠杆菌O157:H7肠道感染的预防效果.方法 采用黏附、侵袭实验评价HM0539处理后,大肠杆菌O157:H7对HT-29细胞的黏附侵袭能力.通过免疫荧光、免疫印迹等方法进一步检测在使用HM0539治疗过程中对HT-29细胞中黏蛋白(MUC2)、紧密连接蛋白(ZO-1)表达的影响;通过动物实验,观察小鼠的生存率及体质量变化,检测攻毒小鼠的肠道病理及肠道屏障功能的改变.结果 HM0539呈浓度依赖性地抑制大肠杆菌O157:H7黏附和侵袭HT-29,且HM0539的预处理效果优于共同处理(P<0.05);免疫荧光和免疫印迹等结果显示,HM0539不仅可以明显降低大肠杆菌O157:H7感染后MUC2的表达水平(P<0.05),还可显著抑制其对细胞间紧密连接蛋白的破坏(P<0.05).动物实验结果证明HM0539可抑制攻毒小鼠的体质量下降(P<0.05)和空肠的损伤;HM0539可抑制大肠杆菌O157:H7诱导的空肠杯状细胞的破坏(P<0.05);此外,HM0539可上调攻毒小鼠空肠中的MUC2、ZO-1蛋白的表达(P<0.05).结论 HM0539可抑制大肠杆菌O157:H7黏附和侵袭HT-29细胞,而且增强了小鼠对大肠杆菌O157:H7感染的抵抗力,其机制可能是通过抑制大肠杆菌O157:H7破坏黏蛋白和细胞间紧密连接蛋白.
关键词：大肠杆菌O157:H7鼠李糖乳杆菌黏蛋白紧密连接蛋白
资助基金：国家自然科学基金(31900101)
论文发表日期：2020-02-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 211-218 )
英文信息