邻苯二甲酸二丁酯对原代培养海马神经元的毒性及机制
李洋1
李秀娟2
谢明丹3
程莉3
陈恒胜3
孙红3
蒋莉1
1.重庆医科大学附属儿童医院神经内科,重庆 4000142.重庆医科大学附属儿童医院神经内科,重庆 400014;重庆医科大学儿童发育疾病研究教育部重点实验室//国家儿童健康与疾病临床医学研究中心//儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地//儿科学重庆市重点实验室,重庆 4000143.重庆医科大学儿童发育疾病研究教育部重点实验室//国家儿童健康与疾病临床医学研究中心//儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地//儿科学重庆市重点实验室,重庆 400014
摘要：目的 本研究探讨邻苯二甲酸二丁酯(DBP)暴露对原代培养海马神经元的神经毒性及可能机制.方法 海马神经元原代培养4 d后将海马神经元暴露在含有终浓度为0.0(对照)、1 g/LDBP的培养基中,选取染毒24、48、96 h 3个时相点,免疫荧光及透射电子显微镜下观察DBP染毒后海马神经元轴突及超微结构的形态变化;膜片钳测定海马神经元的动作电位;cck-8检测DBP染毒后海马神经元活性.Western blot测定脑源性神经营养因子(BDNF)、神经肽Y(NPY)、雌激素受体β(ERβ)核酸及蛋白的表达情况.高效液相色谱串联质谱检测神经递质GABA的释放.结果 DBP染毒96 h后神经元网络稀疏、轴突长度变短(P<0.01),电镜下细胞核呈圆形,染色质聚集,细胞质空泡化;膜片钳测定发现DBP染毒96 h后细胞出现去极化漂移、放电频率增加(P<0.01);cck-8检测发现DBP染毒24、48、96 h的细胞活性均低于同时间点正常对照组(P<0.01).DBP染毒48、96 h的ERβ、BDNF、NPY蛋白表达显著低于对照组(P<0.05).DBP染毒96 h后神经递质GABA的释放显著低于对照组(P<0.05).结论 DBP染毒后可导致海马神经细胞形态受损,并导致功能改变,这可能与神经递质GABA参与的ERβ-BDNF-NPY信号通道受阻相关.
关键词：DBP海马神经元雌激素受体脑源性神经营养因子神经肽Yγ-氨基丁酸
资助基金：国家自然科学基金(8140120259)
论文发表日期：2020-02-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 225-232 )
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