偶联CD206抗体载Fe3O4的PLGA纳米微球促进巨噬细胞M1型极化
付倩梅1
唐华明2
张鹏2
阙克婷3
刘作金3
周赟2
1.开州区人民医院肿瘤科,重庆 4054002.开州区人民医院肝胆心胸外科,重庆 4054003.重庆医科大学附属第二医院肝胆外科,重庆 400010
摘要：目的 通过构建纳米微球靶向性地提高巨噬细胞中的铁浓度来增强抗肿瘤免疫.方法 采用W/O/W复乳化溶剂扩散法制备CD206单克隆抗体表面修饰的载Fe3O4聚乳酸羟基乙酸(PLGA)纳米微球.使用马尔文粒径检测仪测定微粒直径,Zeta电位法测定Zeta电位.用铁测定试剂盒测定Fe3O4的包封率.采用免疫荧光实验检测CD206抗体与巨噬细胞的结合及靶向性.Western blot、qRT-PCR检测巨噬细胞的极化指数.并用BALB/C-57小鼠皮下肿瘤模型验证纳米微球促进肿瘤相关巨噬细胞(TAM)的极化状态.结果 纳米微球的平均直径在260～95 nm,Zeta电位值在-19～-33 MV.Fe3O4的包封率在65％～75％.流式细胞术检测CD206单克隆抗体与PLGA微球偶联率为65％～70％,免疫荧光实验证实了PLGA微球与CD206高表达巨噬细胞的靶向结合能力.Western blot和qRT-PCR证实了偶联CD206抗体载Fe3O4的PLGA纳米微球(CD206-Fe3O4-PLGA)和载Fe3O4的PLGA纳米微球(Fe3O4-PLGA)促进TNF-α、iNOS和IL-1β的表达(P<0.05).小鼠肿瘤模型研究证实CD206-Fe3O4-PLGA纳米颗粒促进TAMs中CD86的表达(P<0.05).结论 PLGA纳米微球具有均匀的粒子的大小及Zeta电位,以及较好的抗体偶联效率及纳米铁包封率,同时偶联CD206的PLGA微球能够较好的靶向结M2型巨噬细胞,并通过释放包被的Fe3O4促进巨噬细胞的M1型极化.本研究为肿瘤的免疫治疗提供了一种潜在的方法.
关键词：PLGA微球纳米氧化铁靶向药物转运肿瘤的免疫治疗
资助基金：国家自然科学基金(81470899)科技计划(2017-12)
论文发表日期：2020-02-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：9( 246-254 )
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