Vimentin基因敲除HIV-1 gp120转基因小鼠模型的构建
何肖龙1
彭亮2
张宝1
李莉3
吴春华4
肖汉森1
杨伟军1
曾志节1
杨枭1
龙敏1
曹虹1
黄胜和5
1.南方医科大学公共卫生学院广东省热带病研究重点实验室//微生物学系,广东 广州 5105152.广州医科大学附属第五医院检验科,广东 广州 510700;南加州大学洛杉矶儿童医院,美国 洛杉矶 900273.昆明市儿童医院云南省儿科研究所//昆明市儿童感染与免疫重点实验室,云南 昆明 650228;南加州大学洛杉矶儿童医院,美国 洛杉矶 900274.昆明市儿童医院云南省儿科研究所//昆明市儿童感染与免疫重点实验室,云南 昆明 6502285.南方医科大学公共卫生学院广东省热带病研究重点实验室//微生物学系,广东 广州 510515;昆明市儿童医院云南省儿科研究所//昆明市儿童感染与免疫重点实验室,云南 昆明 650228;南加州大学洛杉矶儿童医院,美国 洛杉矶 90027
摘要：目的 构建波形蛋白(VIM)基因敲除和gp120转基因(gp120 Tg)小鼠模型.方法 将VIM基因敲除小鼠(VIM-/-)和gp120 Tg小鼠杂交(F0代),然后在产生的子代(F1)中,取分组为VIM+/-/gp120Tg的小鼠一公一母杂交,得到基因型分别为VIM+/+、VIM+/-、VIM-/-和VIM+/+/gp120 Tg、VIM+/-/gp120 Tg、VIM-/-/gp120 Tg的6组小鼠.其中VIM+/+、VIM-/-、VIM+/+/gp120Tg和VIM-/-/gp120这4组小鼠互为对照.用PCR法鉴定这上述6组小鼠的基因型,免疫印迹法检测小鼠脑组织中VIM和gp120的表达情况.结果 4组基因型VIM+/+、VIM-/-、VIM+/+/gp120Tg和VIM-/-/gp120Tg小鼠的PCR结果符合预期,免疫印迹结果显示VIM-/-/gp120Tg小鼠VIM无表达,gp120过表达(P<0.001),符合预期结果.结论 成功构建了VIM基因敲除gp120转基因小鼠模型,为深入研究波形蛋白在gp120神经毒性作用中的作用机制提供了坚实的研究基础.
关键词：HIV包膜糖蛋白120波形蛋白转基因小鼠中枢神经损伤
资助基金：国家自然科学基金(81370740)广东省自然科学基金重点项目(2017B030311017)广东省自然科学基金自由申请项目(2018A030313845)中国博士后科学基金面上项目(2018M633076)
论文发表日期：2020-04-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 519-524 )
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