MiR-204通过靶向调控HNRNPA2B1抑制乳腺癌的侵袭和转移
张丽萍1
白俊1
胡雅琼1
周丹丹1
郑荃1
尹崇高2
牟青杰3
李洪利4
1.潍坊医学院病理学教研室,山东潍坊2610532.潍坊医学院护理学院,山东潍坊2610533.潍坊医学院临床医学院,山东潍坊2610534.潍坊医学院医学研究实验中心,山东潍坊261053
摘要：目的 探讨miR-204通过靶向调控HNRNPA2B1对乳腺癌侵袭和转移的影响.方法 生物信息学数据库查询miR-204在乳腺癌患者中的表达情况和miR-204对乳腺癌患者生存率的影响;RT-qRCR检测miR-204在乳腺癌细胞系中的表达情况;利用GV369-miR-204过表达慢病毒上调MDA-MB-231细胞中的miR-204;Transwell实验检测miR-204对MDA-MB-231细胞侵袭和迁移能力的影响;生物信息学方法确定miR-204的关键基因(Hub基因);双荧光素酶实验检测miR-204和HNRNPA2B1的靶向关系;Western blot实验检测过表达miR-204后HNRNPA2B1的表达情况;Transwell实验检测MDA-MB-231/miR-204+NC、MDA-MB-231/miR-204+HNRNPA2B1细胞的侵袭和迁移能力的变化.结果 miR-204在乳腺癌组织中表达降低(P＜0.05),低表达水平的miR-204与患者不良预后相关(P＜0.05);miR-204在乳腺癌细胞系MDA-MB-231细胞系中表达量低于正常乳腺上皮细胞MCF-10A的表达(P＜0.0001).通过过表达慢病毒上调MDA-MB-231细胞中miR-204的表达,结果显示上调miR-204可抑制乳腺癌细胞的侵袭和迁移能力(P＜0.05);HNRNPA2B1为miR-204的Hub基因,starbase网站发现miR-204-5p和HNRNPA2B1表达呈负相关且HNRNPA2B1在乳腺癌患者中表达升高(P＜0.05);生存分析证明高表达HNRNPA2B1的乳腺癌患者预后不良(P＜0.05);双荧光素酶实验证明miR-204和HNRNPA2B1可靶向结合(P＜0.05).Western blot和Transwell实验证明,miR-204通过靶向调控HNRNPA2B1抑制乳腺癌的侵袭和迁移,且差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 miR-204在乳腺癌组织和细胞中表达降低,且miR-204可通过靶向调控HNRNPA2B1抑制乳腺癌的侵袭和转移.
关键词：乳腺癌miR-204肿瘤侵袭和迁移HNRNPA2B1
资助基金：国家自然科学基金(81702932)国家自然科学基金(81402389)国家自然科学基金(81641111)山东省自然科学基金(ZR2019MH033)潍坊市科学技术发展计划(2018GX077)潍坊市科技局医学类项目(2019YX029)山东省研究生教育质量提升计划项目(SDYAL19155)山东省研究生教育质量提升计划项目(SDYKC19157)
论文发表日期：2020-06-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 869-875 )
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