线粒体基因位点G12630A与冠心病患者他汀类药物诱导的肌痛相关
周小红1
王子贤2
秦敏2
钟诗龙1
1.南方医科大学药学院,广东 广州 510515;广东省人民医院//广东省医学科学院,广东心血管研究所,广东省冠心病防治研究重点实验室,广东 广州 510080;广东省人民医院药学部,广东 广州 5100802.广东省人民医院//广东省医学科学院,广东心血管研究所,广东省冠心病防治研究重点实验室,广东 广州 510080
摘要：目的 探索确定与瑞舒伐他汀诱导的肌痛相关的线粒体基因变异位点.方法 对403例服用瑞舒伐他汀及双联抗血小板药物(DAPT)的冠心病患者进行GSA基因芯片检测,其中341人具有完整的肌痛相关随访信息,389人测得肌酸激酶(CK)水平.首先采用logistic回归模型评估69个线粒体基因变异位点与341名肌病患者的相关性,最后通过线性回归模型依次评估这些变异位点对389名患者肌酸激酶水平的影响.结果 线粒体G12630A变异与肌痛风险增加有关(OR:8.689;95％CI:1.586-47.6;P=0.01),但不同G12630A基因型患者肌酸激酶水平无显著性差异(P>0.05).而CK水平与T12285C、A13105G的相关性有统计学意义(P<0.05).结论 线粒体基因位点G12630A与他汀类药物诱导的肌痛相关,这为临床上对于携带该风险等位基因的患者采取不同的治疗策略提供了理论基础.
关键词：线粒体DNA单核苷酸多态性他汀类药物肌痛
资助基金：国家自然科学基金(81673514)国家自然科学基金(81872934)国家重点研发计划(2017YFC0909301)广东省科技计划(2017B030331404)
论文发表日期：2020-12-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 1747-1752 )
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