拟康氏木霉胞外多糖联合奥沙利铂可体外协同抑制结直肠癌细胞的增殖
李萍1
袁平川1
阙月月2
刘筱琴3
王国栋1
1.皖南医学院药物研发中心//药学院,安徽芜湖241002;安徽省多糖药物工程技术研究中心//活性生物大分子研究安徽省重点实验室,安徽 芜湖 2410022.皖南医学院药物研发中心//药学院,安徽芜湖2410023.重庆化工职业学院//制药领域关键共性工艺重庆市高等职业技术院校应用技术推广中心,重庆 401220
摘要：目的 探讨拟康氏木霉胞外多糖(EPS)联合奥沙利铂(Oxa)用药对结肠癌细胞HCT116的协同抑制作用.方法 实验分为Control组(0μg/mL)、Oxa组(8μg/mL Oxa)、EPS组(100μg/mL EPS)、EPS+Oxa组(8μg/mL Oxa+100μg/mL EPS).CCK-8检测细胞活力,CompuSyn软件拟合Fa-CI曲线评价联用效果.流式检测凋亡和周期、划痕实验和transwell实验检测细胞迁移能力,Oxa和EPS相关基因与结直肠癌相关基因取交集进行PPI分析以及GO和KEGG富集分析.结果 Oxa单用或与EPS联用处理HCT116细胞,均可使HCT116细胞活力受到抑制,并呈现剂量与时间依耐性,两者联用有明显的协同作用(CI<1).两药联用组的细胞总凋亡率与Oxa组以及对照组比较均显著升高(P<0.05);联合用药组处于S期的比例高于其他各组.EPS和Oxa均具有抑制HCT116细胞迁移的作用,两者联用后抑制作用更为明显.KEGG分析显示主要涉及耐药、凋亡、血管新生等通路.结论 EPS联合奥沙利铂可协同抑制HCT116细胞增殖,促进该细胞凋亡和细胞S周期阻滞、抑制细胞迁移,铂耐药、PI3K-Akt、MAPK等信号通路发挥了关键作用.
关键词：多糖奥沙利铂结直肠癌协同拟康氏木霉
资助基金：国家自然科学基金(81402818)人文社会科学研究项目(17SKG294)安徽省高等学校自然科学研究项目(KJ2017A257)安徽省大学生创新创业训练计划(S201910368082)
论文发表日期：2021-04-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：10( 504-513 )
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