热打击可通过调控内质网应激通路促进神经细胞凋亡
高经华1
刘亚伟2
吉晶晶3
刘志锋1
1.南方医科大学第一临床医学院,广东 广州 510515;中国人民解放军南部战区总医院重症医学科,广东 广州5100102.南方医科大学南方医院神经外科,广东 广州 5105153.中国人民解放军南部战区总医院重症医学科,广东 广州510010
摘要：目的 研究内质网应激通路在热打击导致神经元细胞凋亡的作用.方法 体外培养神经元SH-SY5Y细胞,设置正常对照组和实验组.正常对照组:始终37℃培养,实验组:细胞培养箱设置43℃,热打击2 h后,置回37℃细胞培养箱复温0、3、6 h.光学显微镜观察细胞形态变化;CCK8法检测细胞活力;流式细胞术检测热打击后细胞凋亡情况;流式细胞术和免疫荧光共聚焦显微镜检测和观察细胞内钙离子水平;qRT-PCR检测Caspase-12、BIP和XBP-1的RNA表达水平;Western blot检测内质网应激通路相关蛋白Caspase-12、BIP、P-JNK、JNK和XBP-1的蛋白表达;利用4-苯基丁酸(4-PBA)预处理后,检测热打击后细胞凋亡水平.结果 热打击后复温0 h,细胞收缩明显,随着复温时间延长,细胞逐渐伸展;热打击后细胞活力明显下降(P=0.001);热打击后细胞内钙离子显著上调并随复温时间延长而恢复;热打击后细胞Cleaved-caspase3蛋白水平增加,内质网应激通路相关蛋白Caspase-12(P=0.002)和BIP(P=0.008)蛋白水平和mRNA水平增加并有时间依赖性,P-JNK/JNK蛋白水平在复温0 h显著增加(P=0.003),并随着复温时间延长而逐渐减少.XBP-1蛋白和mRNA水平在热打击后逐渐减少(P=0.005,P=0.002),而4-PBA处理组,细胞中Cleaved-caspase3表达水平明显降低.结论 热打击可通过诱发内质网应激及促进胞内钙离子稳态失衡而促进神经细胞发生凋亡.
关键词：热打击内质网应激钙离子凋亡
资助基金：国家自然科学基金(82072143)军队后勤医学科研项目(18CXZ030)军队后勤医学科研项目(BLJ20J006)
论文发表日期：2021-05-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 702-709 )
英文信息