miR-483-5p通过靶向FKBP4加重顺铂诱导的小鼠卵巢损伤
赵茴茴1
古文清2
潘文斌3
张汉彬3
帅领1
刁瑞英4
汪丽萍5
1.南方医科大学南方医院妇产科,广东 广州 5105152.中山大学孙逸仙纪念医院,广东 广州 5105153.南方医科大学基础医学院,广东 广州 5105154.深圳市第二人民医院,广东 深圳 5180355.南方医科大学南方医院妇产科,广东 广州 510515;深圳市第二人民医院,广东 深圳 518035
摘要：目的 探讨FKBP4蛋白在顺铂诱导的早发性卵巢功能不全(POI)中的作用及其机制研究.方法 采用ITRAQ技术测定4对顺铂诱导的小鼠POI模型组及生理盐水对照组卵巢组织的差异蛋白.使用TargetScan软件进行靶点预测,利用qRT-PCR和Western blot方法确定顺铂诱导组及生理盐水对照组miR-483-5p及FKBP4的表达水平.收集POI患者及正常患者血清各6例,并利用qRT-PCR检测miR-483-5p表达水平.利用细胞转染及双荧光素酶实验验证miR-483-5p和FKBP4的关系.利用转染和/或顺铂分别处理原代颗粒细胞及KGN细胞系(人颗粒细胞系),将细胞分为对照(NC)组、miR-483-5p组、miR-483-5p+顺铂处理组和miR-483-5p+FKBP4+顺铂处理组.以此验证miR-483-5p、FKBP4在顺铂处理的颗粒细胞中的作用;利用Cre-loxp系统构建卵母细胞特异性过表达miR-483-5p及同窝未过表达的转基因小鼠,用免疫荧光、原位杂交及ELISA检测卵巢功能.结果 与生理盐水组相比,顺铂诱导的POI小鼠的卵巢中FKBP4表达下降(P<0.05).靶点预测软件发现miR-483-5p的潜在靶点是FKBP4,并且较生理盐水对照组,它在顺铂诱导的POI小鼠的卵巢、血清以及POI患者的血清中均高水平表达(P<0.01).体外实验进一步证实FKBP4是miR-483-5p的作用靶点.人颗粒细胞系及小鼠原代颗粒细胞过表达FKBP4缓解了顺铂联合miR-483-5p过表达引起的细胞凋亡(n=5,P<0.05).与同窝未过表达的小鼠比较,卵母细胞过表达miR-483-5p的小鼠顺铂诱导造成的卵巢损伤更严重.结论 miR-483-5p/FKBP4在顺铂诱导的POI中发挥作用.顺铂诱导的卵巢损伤过程可能与上调的miR-483-5p靶向作用FKBP4,导致的FKBP4表达下降有关.miR-483-5p上调可能增加卵巢对顺铂药物的敏感性,使卵巢功能降低.检测血清miR-483-5p可以用来预测POI的发生和发展.
关键词：卵巢功能不全顺铂卵巢损伤miR-483-5pFKBP4
资助基金：国家自然科学基金(81571389)
论文发表日期：2021-06-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：10( 801-810 )
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