槲皮素治疗心力衰竭的分子机制:基于网络药理学与分子对接方法
谭鑫1
鲜维1
陈永锋1
李小荣1
王其一2
康品方1
王洪巨3
1.蚌埠医学院 第一附属医院心血管内科,安徽 蚌埠 233000;蚌埠医学院 心脑血管病研究中心,安徽 蚌埠 2330002.蚌埠医学院 生理学教研室,安徽 蚌埠 2330003.蚌埠医学院 第一附属医院心血管内科,安徽 蚌埠 233000
摘要：目的 基于网络药理学和分子对接研究槲皮素治疗心力衰竭(HF)的分子机制.方法 利用TCMSP、PharmMapper、CTD和GeneCards数据库得到槲皮素和HF相关靶点,通过在线Venn网站得到槲皮素-HF交集靶点,构建蛋白质相互作用网络后导入Cytoscape3.7.2得到槲皮素治疗HF的核心靶点.通过R包进行GO、KEGG通路富集分析,利用Auto Dock Vina进行分子对接.通过蛋白质免疫印迹检测槲皮素处理HF细胞模型的AKT1、Phospho-AKT(Ser473)、eNOS、MMP9和Caspase-3的蛋白水平.结果 分析得到80个槲皮素-HF交集靶点,槲皮素治疗HF核心靶点5个:AKT1、CASP3、MAPK1、MMP9和MAPK8.GO分析中,生物过程集中在对肽类激素的反应、磷脂酰肌醇介导的信号传导、脂多糖的反应、对细菌来源分子的反应和炎症反应的调节等.KEGG通路富集分析表明富集最显著的信号通路为:脂质与动脉粥样硬化通路、癌症中的蛋白多糖、PI3K-AKT信号通路、糖尿病心肌病和MAPK信号通路.分子对接显示槲皮素对5个核心靶点具有良好的结合活性.蛋白质免疫印迹结果显示,100μmol/L槲皮素可明显降低心力衰竭细胞AKT1、Phospho-AKT(Ser473)、eNOS、MMP9和Caspase-3水平(P<0.01).结论 槲皮素可能通过调节AKT1-eNOS-MMP9通路抗凋亡从而改善心力衰竭的病理变化.
关键词：槲皮素心力衰竭分子对接网络药理学
资助基金：国家自然科学基金(81970313)安徽省高等学校省级自然科学研究重点项目(KJ2020A0560)蚌埠医学院优秀人才基金(2019byyfyyq004)蚌埠医学院研究生创新计划(Byycx20025)
论文发表日期：2021-08-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：9( 1198-1206 )
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