神经生长因子联合牙髓干细胞可促进大鼠种植体周围骨结合
路晓淼
田瑞雪
刘姗姗
徐锦程
蚌埠医学院第一附属医院口腔科,安徽 蚌埠 233004
摘要：目的 研究神经生长因子(NGF)联合牙髓干细胞(DPSCs)调节种植体周围骨结合的作用及机制.方法 培养SD大鼠的DPSCs并随机分3组,每组实验重复4次.对照组:不含药物的培养基处理;NFG组:含有NGF的培养基处理;NFG+K252a组:含有NGF及TrkA拮抗剂+K252a的培养基处理.成骨诱导后检测钙结节,Western blot检测RUNT相关转录因子2(RUNX2)、骨钙素(OCN)的表达量.SD大鼠建立股骨种植模型并分为对照组、DPSCs组、DPSCs+NGF组、DPSCs+K252a组、DPSCs+NGF+K252a组,8只/组.干预4周后进行种植体周围骨组织的micro-CT检查及HE染色并采用Western blot检测RUNX2、OCN表达量.结果 NGF组DPSCs的钙结节数目及RUNX2、OCN的表达水平均高于对照组(P<0.05);NGF+K252a组DPSCs的钙结节数目及RUNX2、OCN的表达水平均低于NGF组(P<0.05).DPSCs组及DPSCs+NGF组大鼠种植体周围骨组织的骨矿密度(BMD)、骨小梁厚度(Tb.Th)、骨小梁数量(Tb.N)及RUNX2、OCN的表达水平均明显高于对照组(P<0.05)且DPSCs+NGF组种植体周围骨组织的BMD、Tb.Th、Tb.N及RUNX2、OCN的表达水平高于DPSCs组(P<0.05);DPSCs+K252a组种植体周围骨组织的BMD、Tb.Th、Tb.N及RUNX2、OCN的表达水平与DPSCs组无显著差异(P>0.05);DPSCs+NGF+K252a组种植体周围骨组织的BMD、Tb.Th、Tb.N及RUNX2、OCN的表达水平均明显低于DPSCs+NGF组(P<0.05).结论 NGF联合DPSCs能够促进大鼠种植体周围骨结合,NGF通过TrkA促进DPSCs成骨分化是可能的分子机制.
关键词：牙髓干细胞神经生长因子种植体骨结合成骨分化
资助基金：安徽省高等学校自然科学研究项目(KJ2019A0370)
论文发表日期：2021-09-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 1304-1309 )
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