RUNX2/LAPTM5在小鼠颅骨前成骨细胞矿化诱导中的表达
邢磊1
耿远明2
李文昊3
林丽佳3
徐平平3
1.广州医科大学附属口腔医院种植科//广州市口腔再生医学基础与应用研究重点实验室,广东 广州 5101822.南方医科大学珠江医院口腔科,广东 广州 5102823.南方医科大学口腔医院,广东 广州 510280
摘要：目的 探讨RUNX2/LAPTM5在矿化诱导过程中的表达与成骨及溶酶体的相关性.方法 矿化诱导MC3T3-E1,对照组不做处理,茜素红染色检测矿化情况,碱性磷酸酶染色检测成骨分化情况.RT-qPCR及Western blot检测分化0-5 d RUNX2及LAPTM5的基因及蛋白表达.过表达与干扰RUNX2/LAPTM5的表达后,Western blot检测RUNX2、LAPTM5的表达.过表达与干扰LAPTM5的表达后,Western blot检测成骨相关基因碱性磷酸酶、骨钙素的表达.结果 倒置显微镜下观察,茜素红染色矿化结节计数随时间变化逐渐增多,矿化结节的大小也逐渐变大;碱性磷酸酶染色蓝紫色颗粒计数随时间逐渐增加.RT-qPCR及Western blot结果显示RUNX2及LAPTM5的表达,其在成骨矿化过程中呈上升趋势(P<0.001).过表达与干扰RUNX2影响LAPTM5表达(P<0.05);过表达与干扰LAPTM5对RUNX2的影响不显著.过表达与干扰LAPTM5影响了成骨的表达(P<0.01).结论 RUNX2/LAPTM5可能参与了成骨细胞分化调节,RUNX2可能参与LAPTM5的表达调控.RUNX2/LAPTM5可能在溶酶体参与成骨矿化的过程中起到桥梁作用.
关键词：RUNX2LAPTM5成骨溶酶体
资助基金：国家自然科学基金(81271187)广东省科技计划(2017A020215050)
论文发表日期：2021-09-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 1394-1399 )
英文信息