MiR-671-5p通过负向调控SMAD抑制骨肉瘤细胞的迁移和侵袭
胡雅琼1
梁答2
陈新璐1
陈琳1
白俊1
李洪利3
尹崇高4
钟伟2
1.潍坊医学院病理学教研室,山东 潍坊2610532.潍坊医学院附属医院关节外一科//矫形骨科,山东 潍坊2610533.潍坊医学院医学研究实验中心,山东 潍坊2610534.潍坊医学院护理学院,山东 潍坊261053
摘要：目的 探讨miR-671-5p影响骨肉瘤的迁移侵袭的相关机制.方法 通过NCBI在线数据库筛选骨肉瘤中差异表达的微小RNA(miRNA)、预测miRNA的靶蛋白并进行功能分析;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)用于检测转染过表达miR-671-5p质粒后con组和miR-671-5p组骨肉瘤细胞中miR-671-5p的表达情况;通过Transwell实验检测转染质粒后骨肉瘤细胞的迁移和侵袭能力;Western blot实验检测相关蛋白在骨肉瘤细胞中的表达情况;荧光素酶报告基因检测重组人SMAD家族成员3(SMAD3)的3'UTR中是否含有miR-671-5p的结合位点.结果 MiR-671-5p在骨肉瘤组织和细胞中表达下调(P<0.05).qRT-PCR证明转染过表达miR-671-5p质粒后,细胞转染成功(P<0.05).过表达骨肉瘤细胞中的miR-671-5p后细胞的迁移和侵袭能力明显降低(P<0.05),并且miR-671-5p能够抑制骨肉瘤细胞的上皮间质转化(EMT)(P<0.05);Western blot结果显示SMAD3在骨肉瘤细胞中表达上调(P<0.05);荧光素酶报告基因检测证实miR-671-5p与SMAD3的3'UTR之间存在结合位点(P<0.05);Western blot结果显示转染过表达SMAD3质粒后,SMAD3表达明显升高(P<0.05),而miR-671-5p能明显抑制SMAD3的表达(P<0.05);Transwell实验证明SMAD3能够促进骨肉瘤细胞的迁移和侵袭能力(P<0.05),而miR-671-5p则能够逆转这种促进作用(P<0.05).结论 MiR-671-5p能够通过负向调控SMAD3抑制骨肉瘤细胞迁移和侵袭能力.
关键词：miR-671-5pSMAD3迁移侵袭上皮间质转化骨肉瘤
资助基金：潍坊市科技局医学类项目(2019YX061)山东省自然科学基金(ZR2019MH033)
论文发表日期：2021-10-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 1562-1568 )
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