多重PCR检测唾液标本中的幽门螺杆菌16S rRNA及cagA基因
王鑫莹1
孙丽媛2
杨志平3
宋顺佳2
李南2
刘悦2
田婉佳3
赵云冬2
1.北华大学医学技术学院,吉林 吉林 132013;吉林大学白求恩第一医院生殖中心-产前诊断中心,吉林 长春 1300212.北华大学医学技术学院,吉林 吉林 1320133.北华大学附属医院消化内科,吉林 吉林 132013
摘要：目的 检测唾液标本幽门螺杆菌(Hp)的16S rRNA基因及cagA基因,了解消化道疾病患者口腔中Hp存在情况及致病情况.方法 利用生物学信息技术,设计Hp 16S rRNA、cagA基因特异性引物,建立检测Hp 16S rRNA、cagA基因的多重PCR方法;重组克隆质粒构建标准阳性对照品;收集156例消化道疾病患者的唾液标本,提取唾液标本中细菌DNA,应用建立的多重PCR方法,检测Hp 16S rRNA基因及cagA基因,并对结果进行分析.结果 建立的检测Hp 16S rRNA基因及cagA基因的多重PCR方法特异性强,灵敏性较高,最低检测线为103 copies·μL-1;重组质粒pGMT-16s和pGMT-cagA,可作为鉴定Hp的标准阳性对照品;检测Hp感染的消化道疾病患者的唾液标本,口腔携带Hp 16S rRNA基因的阳性率为87.2％,cagA基因阳性率为23.1％.结论 Hp感染的消化道疾病患者口腔唾液标本中存在Hp,口腔中存在Hp可能是诱发消化道Hp感染及治疗后复发的一个重要原因.
关键词：幽门螺杆菌16S rRNA基因cagA基因唾液
资助基金：吉林省教育厅十三五科学技术项目(JJKH20190657KJ)吉林省教育厅十三五科学技术项目(JJKH20180365KJ)吉林省科技发展计划项目(20190304115YY)北华大学研究生创新计划项目(2019)026)北华大学研究生创新计划项目(2019)015)北华大学研究生创新计划项目(2019)069)
论文发表日期：2021-12-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 1816-1821 )
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