雌二醇通过上调IRE1α-XBP1信号轴抑制小鼠腹腔巨噬细胞的分化
卓灵剑
王烁辰
刘星
陈保安
李想
南方医科大学南方医院急诊科,广东 广州 510515
摘要：目的 研究雌二醇其通过内质网应激通路影响巨噬细胞免疫特性的可能机制.方法 提取C57小鼠腹腔巨噬细胞,IFN-γ60 ng/mL作用下体外培养巨噬细胞,分组检测雌激素对巨噬细胞影响:实验组为雌二醇(1.0 nmol/L)处理;抑制剂组为雌二醇(1.0 nmol/L)和雌激素受体拮抗剂(Acolbifene,4 nmol/L)同时作用;对照组加等量PBS处理,培养48 h后通过Western blot法检测比较巨噬细胞极化蛋白MHC-II、iNOS和内质网应激标志性蛋白IRE1α、eIF2α和ATF6的表达水平,通过RT-PCR法检测巨噬细胞TGF-β、IL-6、IL-10、TNFαmRNA水平变化.随后分组检测内质网应激对巨噬细胞的影响:雌激素处理组;雌激素和内质网IRE1α信号抑制剂(4μ8 C,50μmol/L)处理组;IRE1α激动剂组(TG,0.2 nmol/L)处理组;对照组加等量PBS处理,随后检测巨噬细胞的分化情况.结果 和对照组比较,雌激素处理后巨噬细胞M1相关蛋白MHC-II(P=0.021)和iNOS(P<0.001)表达显著降低,促炎细胞因子TNF-α(P=0.003)和IL-6 mRNA(P=0.004)表达下调,抗炎的M2型细胞因子TGF-β(P=0.002)和IL-10(P=0.008)mRNA表达上升,同时发现内质网相关的IRE1α(P<0.001)蛋白活化水平升高,其下游转录因子XBP-1(P<0.001)表达上调,加入雌激素受体阻断剂能够改变这种变化.和单纯雌激素处理组比较,在培养基中加入雌激素的同时加入IRE1α抑制剂4μ8 C会导致巨噬细胞M1相关蛋白MHC-II(P=0.002)和iNOS(P=0.003)表达显著上调,促炎细胞因子TNF-α(P=0.003)和IL-6 mRNA(P=0.024)表达上调,抗炎的M2型细胞因子TGF-β(P<0.001)和IL-10(P<0.001)mRNA表达下调,而激动IRE1α通路会矫正这种变化.结论 雌激素能够通过上调IRE1α-XBP-1信号轴抑制巨噬细胞促炎表型的分化,从而对炎症反应发挥抑制作用.
关键词：雌激素巨噬细胞内质网应激通路
资助基金：国家自然科学基金(81671905)南方医科大学南方医院院长基金(2021C024)南方医科大学南方医院院长基金(2021C040)
论文发表日期：2022-03-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 432-437 )
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